Date published: 2025-9-6

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9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride (CAS 52238-35-4)

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Anwendungen:
9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride ist ein starker Topoisomerase-II-Inhibitor
CAS Nummer:
52238-35-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
298.8
Summenformel:
C17H14N2O•HCL
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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9-Hydroxyellipticin-Hydrochlorid ist ein zelldurchlässiges antitumorales Alkaloid, das als potenter Inhibitor von Topo II (IC50 = 3,3 µM) wirkt. Es stellt die funktionelle Wildtyp-p53-Aktivität durch Hemmung der phosphorylierten Mutanten-p53-Proteine wieder her. Es hemmt die Cdk2-Aktivität in konzentrationsabhängiger Weise. Es wurde auch berichtet, dass es die Telomerase-Aktivität in kultivierten Pankreazellen durch Hemmung von Protein-Kinasen möglicherweise hemmt. Es bindet an den Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor (AhR) im Rattenlungenzytosol und hemmt die Aryl-Hydrocarbon-Hydroxylase (AHH)-Aktivität in Rattenleber-Mikrosomen. Ellipticin-9-Hydroxy-, Hydrochlorid-Analoga sind synthetische Verbindungen, die aus dem natürlichen Alkaloid Ellipticin abgeleitet sind. Diese Analoga haben Aufmerksamkeit für ihr Potenzial im Kampf gegen Entzündungen erhalten.


9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride (CAS 52238-35-4) Literaturhinweise

  1. Transfektion von 9-Hydroxyellipticin-resistenten chinesischen Hamsterfibroblasten mit menschlicher Topoisomerase IIalpha cDNA: selektive Wiederherstellung der Empfindlichkeit gegenüber DNA-Religationsinhibitoren.  |  Khélifa, T., et al. 1999. Cancer Res. 59: 4927-36. PMID: 10519406
  2. Entwurf, Synthese und Bewertung von menschlichen Telomerase-Inhibitoren auf der Grundlage eines tetrazyklischen Strukturmotivs.  |  Perry, PJ., et al. 1999. Anticancer Drug Des. 14: 373-82. PMID: 10625930
  3. Mutiertes p53 induziert durch 9-Hydroxyellipticin den Stillstand des Zellzyklus und die Apoptose in der G1-Phase.  |  Sugikawa, E., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 3099-108. PMID: 10652599
  4. Unterschiedliche Auswirkungen von 9-Hydroxyellipticin auf die Chemosensitivität menschlicher Bauchspeicheldrüsenkrebszellen, die p53-Mutationen aufweisen.  |  Mizumoto, K., et al. 2000. Cancer Lett. 149: 85-94. PMID: 10737712
  5. 9-Hydroxyellipticin verändert die Konformation und die DNA-Bindungseigenschaften des mutierten p53-Proteins.  |  Sugikawa, E., et al. 2001. Anticancer Res. 21: 2671-5. PMID: 11724337
  6. Kardioprotektive Wirkungen von 9-Hydroxyellipticin bei Ischämie und Reperfusion im isolierten Rattenherz.  |  Saeki, K., et al. 2002. Jpn J Pharmacol. 89: 21-8. PMID: 12083739
  7. Die In-vivo-Exposition gegenüber vier Ellipticin-Derivaten mit Topoisomerase-Hemmwirkung führt zu Chromosomenverklumpung und Schwesterchromatidaustausch in Knochenmarkszellen der Maus.  |  Renault, G., et al. 1987. Toxicol Appl Pharmacol. 89: 281-6. PMID: 3037729
  8. Hemmung der Phosphorylierung des p53-Proteins durch 9-Hydroxyellipticin: ein möglicher Krebsbekämpfungsmechanismus.  |  Ohashi, M., et al. 1995. Jpn J Cancer Res. 86: 819-27. PMID: 7591958
  9. Theoretische Studien über die Einlagerung von 9-Hydroxyellipticin in die DNA.  |  Elcock, AH., et al. 1996. Biopolymers. 39: 309-26. PMID: 8756512
  10. Spektroskopische Untersuchungen der Bindung von 9-Hydroxyellipticin an die DNA.  |  Ismail, MA., et al. 1998. Biopolymers. 46: 127-43. PMID: 9741963
  11. 9-Hydroxyellipticin hemmt die Telomerase-Aktivität in menschlichen Bauchspeicheldrüsenkrebszellen.  |  Sato, N., et al. 1998. FEBS Lett. 441: 318-21. PMID: 9883907

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9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride, 10 mg

sc-203940
10 mg
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9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride, 50 mg

sc-203940A
50 mg
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