6′-N-(Benzyloxycarbonyl)kanamycin A (CAS 40372-09-6)

6'-N-(Benzyloxycarbonyl)kanamycin A ist ein chemisch modifiziertes Derivat von Kanamycin A, einem natürlich vorkommenden Aminoglykosid-Antibiotikum, das für spezifische nichtmedizinische Forschungsanwendungen im Bereich der Biochemie und Molekularbiologie geeignet ist. Dieses Derivat wird insbesondere durch die Einführung einer Benzyloxycarbonylgruppe (Cbz oder Z), einer in der Peptidsynthese häufig verwendeten Schutzgruppe, verbessert. Die Cbz-Gruppe ist an die Aminogruppe in der 6'-Position des Kanamycin-A-Moleküls gebunden, was seine Wechselwirkung mit Proteinen und Nukleinsäuren verändert und es so zu einem ausgezeichneten Werkzeug für die Untersuchung des Wirkmechanismus von Aminoglykosiden auf molekularer Ebene macht, ohne dass die antibiotische Wirkung beeinträchtigt wird. Forscher nutzen diese Verbindung, um die Bindungseffizienz und die ortsspezifischen Wechselwirkungen von Aminoglykosiden mit ribosomaler RNA zu untersuchen, was für das Verständnis der grundlegenden Prozesse der Proteinsynthese entscheidend ist. Darüber hinaus dient 6'-N-(Benzyloxycarbonyl)kanamycin A als zentrales Molekül bei der Untersuchung von Resistenzmechanismen, indem es dazu beiträgt, zu beschreiben, wie Modifikationen der Antibiotikastruktur die Bindung an mutierte oder modifizierte biomolekulare Ziele beeinflussen können. Durch diese Studien trägt es zu einem umfassenderen Verständnis der molekularen Erkennung und Bindungsspezifität im Zusammenhang mit der ribosomalen Funktion und der Nukleinsäurechemie bei.