Date published: 2025-9-13

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5-Methoxy-N-cyclopropanoyltryptamine (CAS 139564-01-5)

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Alternative Namen:
N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]cyclopropanecarboxamide; CPMT
Anwendungen:
5-Methoxy-N-cyclopropanoyltryptamine ist ein starker Melatoninrezeptor-Agonist
CAS Nummer:
139564-01-5
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
258.3
Summenformel:
C15H18N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Methoxy-N-cyclopropanoyltryptamin ist ein starker Melatoninrezeptor-Agonist.


5-Methoxy-N-cyclopropanoyltryptamine (CAS 139564-01-5) Literaturhinweise

  1. Vergleichende pharmakologische Studien über Melatoninrezeptoren: MT1, MT2 und MT3/QR2. Verteilung von MT3/QR2 im Gewebe.  |  Nosjean, O., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 61: 1369-79. PMID: 11331072
  2. 2[125I]Iodomelatonin-Bindung und Interaktion mit der beta-adrenergen Signalübertragung in der Physiologie des Kükenherzens/der Koronararterie.  |  Pang, CS., et al. 2002. J Pineal Res. 32: 243-52. PMID: 11982794
  3. Melatonin entfaltet seine analgetischen Wirkungen nicht durch Bindung an Opioidrezeptor-Subtypen, sondern durch Steigerung der Freisetzung von Beta-Endorphin, einem körpereigenen Opioid.  |  Shavali, S., et al. 2005. Brain Res Bull. 64: 471-9. PMID: 15639542
  4. Auswirkungen eines Temperaturanstiegs auf Melatonin und Schilddrüsenhormone während der Smoltifikation des Atlantischen Lachses, Salmo salar.  |  Nisembaum, LG., et al. 2020. J Comp Physiol B. 190: 731-748. PMID: 32880666
  5. Unterschiedliche hemmende Wirkungen von Melatonin-Analoga und drei Naphthalin-Liganden auf die Bindung von 2-[125I]Iodomelatonin an Hühnergewebe.  |  Pang, CS., et al. 1997. J Pineal Res. 23: 148-55. PMID: 9406986

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5-Methoxy-N-cyclopropanoyltryptamine, 5 mg

sc-221033
5 mg
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