Date published: 2025-9-6

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5-Hydroxydecanoate sodium salt (CAS 71186-53-3)

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Alternative Namen:
5-Hydroxycapric acid sodium salt; 5-Hydroxydecanoic acid sodium salt
Anwendungen:
5-Hydroxydecanoate sodium salt ist ein Inhibitor von ATP-sensitiven K+-Kanälen
CAS Nummer:
71186-53-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
210.25
Summenformel:
C10H19O3•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Hydroxydecanoat Na (5-HD) ist ein Substrat für die mitochondrialen äußeren Membran-ACSLs (Acyl-CoA-Synthetasen), die ATP-sensitive K+-Kanäle hemmen. Bei neuronalen, auf ATP-sensitiven Kanälen basierenden Strömen hat 5-Hydroxydecanoat Na die durch PKG ausgelöste Aktivierung der Kanäle vermindert. Bei perfundierten Rattenherzen hat 5-Hydroxydecanoat Na die Fähigkeit gezeigt, die Toxizität von 6-Hydroxydopamin auf dopaminerge Neuronen zu hemmen. 5-Hydroxydecanoat Na hat keine Aktivität gezeigt, um mitochondriale Sauerstoffverbraucher, die aus Skelettmuskeln stammen, zu hemmen.


5-Hydroxydecanoate sodium salt (CAS 71186-53-3) Literaturhinweise

  1. K(ATP)-Kanal-unabhängige Ziele von Diazoxid und 5-Hydroxydecanoat im Herzen.  |  Hanley, PJ., et al. 2002. J Physiol. 542: 735-41. PMID: 12154175
  2. 5-Hydroxydecanoat hemmt ATP-empfindliche K+-Kanalströme in einzelnen ventrikulären Myozyten des Meerschweinchens.  |  Notsu, T., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 220: 35-41. PMID: 1425978
  3. 5-Hydroxydecanoat wird in den Mitochondrien verstoffwechselt und bildet einen ratenlimitierenden Engpass für die Beta-Oxidation von Fettsäuren.  |  Hanley, PJ., et al. 2005. J Physiol. 562: 307-18. PMID: 15513944
  4. Auswirkungen von 5-Hydroxydecanoat und ischämischer Vorkonditionierung auf das ischämisch-reperfundierte Herz von ernährten und nüchternen Ratten.  |  Marina Prendes, MG., et al. 2005. J Physiol Biochem. 61: 447-56. PMID: 16440599
  5. Blockade des ATP-sensitiven K+-Kanals durch 5-Hydroxydecanoat in ventrikulären Myozyten des Meerschweinchens.  |  Notsu, T., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 260: 702-8. PMID: 1738118
  6. 5-Hydroxydecanoat hemmt die Proliferation von hypoxischen glatten Muskelzellen der menschlichen Lungenarterie durch Blockierung mitochondrialer K(ATP)-Kanäle.  |  Wang, T., et al. 2007. Acta Pharmacol Sin. 28: 1531-40. PMID: 17883937
  7. Der mitochondriale ATP-empfindliche Kaliumkanalblocker 5-Hydroxydecanoat hemmt die Toxizität von 6-Hydroxydopamin auf dopaminerge Neuronen.  |  Rodriguez-Pallares, J., et al. 2009. Neurotox Res. 15: 82-95. PMID: 19384591
  8. 5-Hydroxydecanoat und Coenzym A sind Inhibitoren von nativen sarcolemmalen KATP-Kanälen in Inside-Out-Patches.  |  Li, X., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1800: 385-91. PMID: 19931596
  9. Stimulation neuronaler KATP-Kanäle durch cGMP-abhängige Proteinkinase: Beteiligung von ROS und 5-Hydroxydecanoat-empfindlichen Faktoren an der Signaltransduktion.  |  Chai, Y. and Lin, YF. 2010. Am J Physiol Cell Physiol. 298: C875-92. PMID: 20053925
  10. Hemmung des Sauerstoffverbrauchs in Mitochondrien der Skelettmuskulatur durch Pinacidil, Diazoxid und Glibenclamid, aber nicht durch 5-Hydroxydecanoat.  |  Montoya-Pérez, R., et al. 2010. J Bioenerg Biomembr. 42: 21-7. PMID: 20066482
  11. Sildenafilcitrat erhöht den Schutz des Herzmuskels bei Herztransplantationen.  |  Botha, P., et al. 2010. Transplantation. 89: 169-77. PMID: 20098279
  12. Die Wirkung von Ginsenosid RB1, Diazoxid und 5-Hydroxydecanoat auf die Hypoxie-Reoxygenierungs-Verletzung von H9C2-Kardiomyozyten.  |  Zhang, H., et al. 2019. Evid Based Complement Alternat Med. 2019: 6046405. PMID: 31915449
  13. 5-Hydroxydecanoat reduziert selektiv den anfänglichen Anstieg des extrazellulären K+ im ischämischen Meerschweinchenherz.  |  Sakamoto, K., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 348: 31-5. PMID: 9650828

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5-Hydroxydecanoate sodium salt, 100 mg

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