Molekülstruktur von 5-Bromo-1-pentene, CAS-Nummer: 1119-51-3
5-Bromo-1-pentene (CAS 1119-51-3)
Anwendungen:
5-Bromo-1-pentene wird für die Synthese einer Vielzahl von Verbindungen verwendet
CAS Nummer:
1119-51-3
Molekulargewicht:
149.03
Summenformel:
C5H9Br
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5-Brom-1-penten ist ein Ausgangsmaterial für die jüngsten Synthesen von DL-Histrionicotoxin und benzophenonhaltigen Fettsäuren.
5-Bromo-1-pentene (CAS 1119-51-3) Literaturhinweise
- Eine knappe Totalsynthese von DL-Histrionicotoxin. | Karatholuvhu, MS., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 12656-7. PMID: 17002353
- Synthese von benzophenonhaltigen Fettsäuren. | Gan, Y., et al. 2006. J Org Chem. 71: 9487-90. PMID: 17137378
- Umfang und Grenzen der Xanthat-vermittelten Synthese von funktionellen γ-Thiolactonen. | Langlais, M., et al. 2018. ACS Omega. 3: 17732-17742. PMID: 31458371
- Eine effiziente Synthese von Geminal-Dialkyl-Dienen für die Olefin-Metathese-Polymerisation. | Wolf, WJ., et al. 2020. Macromolecules. 53: 7803-7809. PMID: 34305177
- Synthese von funktionalisierten Azahelicenen mit sechsgliedrigen Ringen. | Fontana, F. and Bertolotti, B. 2022. Molecules. 27: PMID: 35458720
- Intelligente Regioselektivität für amphiphile Mono-6-hydroxyl-α-Cyclodextrin-Derivate. | Cui, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 10695-10702. PMID: 35492901
- In Lösung verarbeitbare mikroporöse Polymerplattform für die Heterogenisierung verschiedener Photoredox-Katalysatoren. | Liu, RY., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2775. PMID: 35624102
- Hochregulierung von p53 durch Induktion des MDM2-Abbaus: verbesserte Wirksamkeit durch Einführung einer Alkylketon-Seitenkette am Anthrachinon-Kern. | Tripathi, R., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2370-2381. PMID: 36043494
- Boran-Schutzstrategie für die Hydrosilylierung von phosphorhaltigen Olefinen. | Naganawa, Y., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5672-5682. PMID: 36816693
- Trapoxin-A-Analogon als selektiver nanomolarer Inhibitor von HDAC11. | Ho, TT., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 803-809. PMID: 36977486
- Bewertung der entzündungshemmenden Wirkung von Isatin-Derivaten in aktivierten Mikroglia. | Cenalmor, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375437
- Manipulation der Attosekunden-Ladungswanderung in Molekülen durch optische Hohlräume. | Gu, Y., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 14856-14864. PMID: 37390450
- Synthese und Eigenschaften von (1R(S),5R(S),7R(S),8R(S))-1,8-Bis(hydroxymethyl)-6-azadispiro[4.1.4.2]tridecan-6-oxyl: Reduktionsresistente Spin-Marker mit hohen Spin-Relaxationszeiten. | Khoroshunova, YV., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37511257
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
5-Bromo-1-pentene, 5 g | sc-256887 | 5 g | $56.00 |