Date published: 2025-10-25

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5-Benzyloxy-6-methoxyindole (CAS 4790-04-9)

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Alternative Namen:
6-Methoxy-5-(phenylmethoxy)-1H-indole; 5-Benzyloxy-6-methoxy-1H-indole
CAS Nummer:
4790-04-9
Molekulargewicht:
253.30
Summenformel:
C16H15NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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5-Benzyloxy-6-methoxyindol, auch als BMMI bekannt, ist eine synthetische Indol-Verbindung. Als Mitglied der Indol-Familie, die für ihre vielseitigen Rezeptor-Interaktionen bekannt ist, zeigt BMMI immense Potenzial für verschiedene Anwendungen. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von 5-Benzyloxy-6-methoxyindol noch unklar ist, deutet die aktuelle Forschung darauf hin, dass es an spezifische G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bindet und diese aktiviert, die integral für verschiedene zelluläre Prozesse sind.


5-Benzyloxy-6-methoxyindole (CAS 4790-04-9) Literaturhinweise

  1. Molekulare Komplexe von Methoxyindolen mit 1,3,5-Trinitrobenzol und Tetracyanoethylen.  |  Sung, MT. and Parker, JA. 1972. Proc Natl Acad Sci U S A. 69: 1196-200. PMID: 16591986
  2. Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung von 3-Aroylindolen als potente antimitotische Wirkstoffe.  |  Liou, JP., et al. 2006. ChemMedChem. 1: 1106-18. PMID: 16952120
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  4. Auswirkung der Dimerisierung auf die Schwingungsspektren von Eumelanin-Vorläufern.  |  Nighswander-Rempel, SP., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 613-9. PMID: 18208453
  5. Solvochrome Effekte in Modell-Eumelaninverbindungen.  |  Nighswander-Rempel, SP., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 620-6. PMID: 18266819
  6. Herstellung der Eumelanin-verwandten Metaboliten 5,6-Dihydroxyindol, 5,6-Dihydroxyindol-2-carbonsäure und ihrer O-Methylderivate.  |  Wakamatsu, K. and Ito, S. 1988. Anal Biochem. 170: 335-40. PMID: 3394933
  7. Untersuchung der Wechselwirkungen von 1,2,4-Triazol-Derivaten in saurem Medium mittels Molekulardynamik.  |  Mahboub, R. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 12750-12759. PMID: 34533423

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5-Benzyloxy-6-methoxyindole, 100 mg

sc-210288
100 mg
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