Date published: 2025-9-8

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4′-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3

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Anwendungen:
4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3 ist ein markierter Metabolit von Tomoxetin
Molekulargewicht:
450.50
Summenformel:
C23H26D3NO8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4'-Hydroxy-Atomoxetin ∫-D-Glucuronid-d3 ist ein markierter Metabolit von Tomoxetin. Tomoxetin (Atomoxetin, LY 139603; sc-204349) ist ein konkurrierender und spezifischer Inhibitor der Noradrenalin-Wiederaufnahme, während es in Synaptosomen des Rattenhypothalamus eine schwache Serotonin- und Dopamin-Hemmung zeigt. Weitere Studien deuten darauf hin, dass dieses optische (-)-Isomer wirksamer ist als das (+)-Isomer LY139602 (ent S-(+)-Atomoxetinhydrochlorid; sc-211408). Darüber hinaus wurde berichtet, dass Tomoxetin im präfrontalen Kortex von Ratten keinen Anstieg von Dopamin im Striatum oder Nucleus accumbens verursacht, was für zusätzliche Forschungsstudien zur Untersuchung der Belohnungsbahnen des Gehirns nützlich sein könnte.


4′-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3 Literaturhinweise

  1. Prozac (Fluoxetin, Lilly 110140), der erste selektive Serotoninaufnahmehemmer und ein Antidepressivum: zwanzig Jahre seit seiner ersten Veröffentlichung.  |  Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
  2. Fluoxetin verändert selektiv die 5-Hydroxytryptamin1A- und Gamma-AminobuttersäureB-Rezeptor-vermittelte Hyperpolarisation in Pyramidenzellen des Hippocampus im Bereich CA1, aber nicht im Bereich CA3.  |  Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
  3. Neurotransmitter-Rezeptor- und Transporter-Bindungsprofil von Antidepressiva und ihren Metaboliten.  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006

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4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3, 5 mg

sc-217051
5 mg
$6005.00