Date published: 2025-9-8

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4E-BP1 Antikörper (P-1): sc-9977

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Datenblätter
  • 4E-BP1 Antikörper P-1 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ 4E-BP1 Antikörper, verwendet in 42 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen 4E-BP1 mit Ursprung human voller Länge gerichtet
  • 4E-BP1 Antikörper (P-1) ist empfohlen für die Detektion von 4E-BP1 aus der Spezies mouse, rat, human und porcine per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Anti-4E-BP1 Antikörper (P-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom 4E-BP1 (P-1): sc-9977 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für 4E-BP1 Antikörper (P-1) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit 4E-BP1 Antikörper (P-1) (Bestellinformation unten stehend).

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Der 4E-BP1-Antikörper (P-1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das 4E-BP1-Protein von Mäusen, Ratten, Menschen und Schweinen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der monoklonale 4E-BP1-Antikörper (P-1) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das 4E-BP1-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Proteinsynthese, indem es als Translationsrepressor fungiert. 4E-BP1 bindet an den eukaryotischen Translationsinitiationsfaktor 4E (eIF-4E) und verhindert so die Bildung des eIF-4F-Komplexes, der für die Initiierung der Translation notwendig ist. Dieser Regulationsmechanismus ist für die zellulären Reaktionen auf Wachstumssignale und Stress von entscheidender Bedeutung, da die Phosphorylierung von 4E-BP1 durch verschiedene Kinasen, wie die S6-Kinase p70, zur Dissoziation von eIF-4E führt und dadurch die Translation von mRNAs fördert, die für das Zellwachstum und die Zellproliferation entscheidend sind. Darüber hinaus ist bekannt, dass 4E-BP1 mit 4E-BP2 interagiert, das ebenfalls die eIF-4E-Aktivität moduliert, was die Bedeutung dieser Proteine für die komplexe Steuerung der Genexpression und der Zellfunktion unterstreicht.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

4E-BP1 Antikörper (P-1) Literaturhinweise:

  1. 4E-BP1, ein multifaktorgeregeltes multifunktionales Protein.  |  Qin, X., et al. 2016. Cell Cycle. 15: 781-6. PMID: 26901143
  2. Der dynamische Mechanismus der 4E-BP1-Erkennung und Phosphorylierung durch mTORC1.  |  Böhm, R., et al. 2021. Mol Cell. 81: 2403-2416.e5. PMID: 33852892
  3. Die Expression und Bedeutung von p4E-BP1/4E-BP1 bei Prostatakrebs.  |  Wang, KY., et al. 2022. J Clin Lab Anal. 36: e24332. PMID: 35257419
  4. 4E-BP1 wirkt der Seneszenz menschlicher mesenchymaler Stammzellen entgegen, indem es die mitochondriale Homöostase aufrechterhält.  |  He, Y., et al. 2023. Protein Cell. 14: 202-216. PMID: 36929036
  5. Die 4E-BP1-abhängige Translation in Nozizeptoren steuert die mechanische Hypersensibilität über TRIM32/Typ-I-Interferon-Signale.  |  Wong, C., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadh9603. PMID: 37922363
  6. PHAS-I als Bindeglied zwischen mitogen-aktivierter Proteinkinase und Translationsinitiierung.  |  Lin, TA., et al. 1994. Science. 266: 653-6. PMID: 7939721
  7. Rapamycin blockiert die Phosphorylierung von 4E-BP1 und hemmt die cap-abhängige Initiierung der Translation.  |  Beretta, L., et al. 1996. EMBO J. 15: 658-64. PMID: 8599949
  8. Eine Neubewertung des cap-bindenden Proteins eIF4E als ratenlimitierender Faktor für die Initiierung der Translation in Retikulozytenlysat.  |  Rau, M., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 8983-90. PMID: 8621544
  9. Die 4E-BP1-Phosphorylierung wird durch den FRAP-p70s6k-Weg vermittelt und ist unabhängig von der mitogen-aktivierten Proteinkinase.  |  von Manteuffel, SR., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 4076-80. PMID: 8633019
  10. Die Stimulierung der Proteinsynthese, der Phosphorylierung des eukaryotischen Translationsinitiationsfaktors 4E und der PHAS-I-Phosphorylierung durch Insulin erfordert Insulinrezeptorsubstrat 1 und Phosphatidylinositol-3-Kinase.  |  Mèndez, R., et al. 1996. Mol Cell Biol. 16: 2857-64. PMID: 8649395
  11. Die Phosphorylierung von eIF-4E an Serin 209 durch die Proteinkinase C wird durch die Translationsrepressoren, die 4E-bindenden Proteine, gehemmt.  |  Whalen, SG., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 11831-7. PMID: 8662663
  12. An der Phosphorylierung des Initiationsfaktor-4E-bindenden Proteins (4E-BP1) als Reaktion auf Insulin in epididymalen Fettzellen der Ratte sind sowohl Rapamycin-sensitive als auch -insensitive Wege beteiligt.  |  Diggle, TA., et al. 1996. Biochem J. 316 (Pt 2): 447-53. PMID: 8687386

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

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