4-Nitrophenyl 2-Benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside (CAS 94063-92-0)

4-Nitrophenyl-2-Benzoyl-4,6-O-benzyliden-α-D-mannopyranosid ist eine chemische Verbindung, die in der biochemischen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung der Kohlenhydratchemie und der Enzymologie, häufig verwendet wird. Ihre Struktur besteht aus einer 4-Nitrophenylgruppe, die an einen benzoylsubstituierten Mannoserest gebunden ist, mit einer Benzylideneinheit an den C-4- und C-6-Positionen des Zuckerrings. Diese Verbindung dient als synthetisches Substrat für verschiedene Glykosidasen, Enzyme, die die Hydrolyse glykosidischer Bindungen in Kohlenhydraten katalysieren. Durch die Verwendung von 4-Nitrophenyl-2-Benzoyl-4,6-O-benzyliden-α-D-mannopyranosid in enzymatischen Tests können Forscher die Substratspezifität, die kinetischen Parameter und die Hemmungsmechanismen von Glykosidasen untersuchen. Darüber hinaus ermöglichen seine Benzoyl- und Benzylidenfunktionalitäten eine selektive Derivatisierung und Immobilisierung auf festen Trägern, was die Entwicklung von Glykosidasesensoren und Affinitätschromatographiematrizen für die Reinigung und Charakterisierung von Glykosidasen aus komplexen biologischen Proben erleichtert. Darüber hinaus wurde diese Verbindung als Modellsubstrat verwendet, um die der Glykosidhydrolyse zugrunde liegenden molekularen Mechanismen aufzuklären, was Einblicke in die strukturellen Determinanten der Enzym-Substrat-Wechselwirkungen und die katalytischen Mechanismen von Glykosidasen ermöglicht. Insgesamt spielt 4-Nitrophenyl-2-Benzoyl-4,6-O-benzyliden-α-D-mannopyranosid eine zentrale Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses des Kohlenhydratstoffwechsels und enzymatischer Prozesse in biologischen Systemen.