4-(Methylthio)benzoyl chloride (CAS 1442-06-4)
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4-(Methylthio)benzoylchlorid nimmt aufgrund seiner vielfältigen möglichen Anwendungen in verschiedenen Bereichen einen prominenten Platz in der wissenschaftlichen Forschung ein. In der wissenschaftlichen Forschung findet 4-(Methylthio)benzoylchlorid als vielseitiges Reagenz für die organische Synthese Verwendung, dient als Photoinitiator in Polymerisationsreaktionen und fungiert als fluoreszierendes Proben für die Detektion thiolhaltiger Verbindungen. Darüber hinaus erstreckt sich seine Bedeutung auf die Herstellung von Flüssigkristallen und die Synthese verschiedener Pharmazeutika. Mit seinen Photoinitiierungsfähigkeiten absorbiert 4-(Methylthio)benzoylchlorid Lichtenergie, wodurch freie Radikale erzeugt werden, die effektiv Polymerisationsreaktionen auslösen, wodurch es zu einem unverzichtbaren Bestandteil zahlreicher Forschungsbemühungen wird. Die vielfältigen Eigenschaften des Stoffes treiben weiterhin die Erforschung und Innovation in der wissenschaftlichen Gemeinschaft an.
4-(Methylthio)benzoyl chloride (CAS 1442-06-4) Literaturhinweise
- 1,2-Diaryl(3-pyridyl)ethanonoxime. Intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungsnetzwerke, aufgedeckt durch Röntgenbeugung. | Alcalde, E., et al. 2008. Molecules. 13: 301-18. PMID: 18305419
- Reise zu hybriden Derivaten auf der Basis von VX-809 zu arzneimittelähnlichen F508del-CFTR-Korrektoren: Von der molekularen Modellierung zur chemischen Synthese und zu biologischen Tests. | Parodi, A., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35337072
- Indolin-5-Sulfonamide: Eine Rolle des Kerns bei der Hemmung von krebsbedingten Kohlensäureanhydrasen, der antiproliferativen Aktivität und der Umgehung der Multidrug-Resistenz. | Krymov, SK., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36558903
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-(Methylthio)benzoyl chloride, 5 g | sc-226423 | 5 g | $90.00 |