Date published: 2025-9-11

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4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene (CAS 93-15-2)

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Alternative Namen:
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene Eugenol methyl ether Methyl eugenol
CAS Nummer:
93-15-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
178.23
Summenformel:
C11H14O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Allyl-1,2-dimethoxybenzol ist eine Verbindung, die als Vorläufer in der organischen Synthese bei der Bildung verschiedener aromatischer Verbindungen dient. Es dient als Ausgangsstoff für die Synthese von Produkten und Zwischenprodukten. Es ist an Reaktionen wie der Friedel-Crafts-Alkylierung beteiligt, die die Einführung der Allylgruppe in den Benzolring ermöglicht. Der Wirkmechanismus von 4-Allyl-1,2-Dimethoxybenzol besteht in der Beteiligung an Substitutionsreaktionen, bei denen die Allylgruppe auf den Benzolring übertragen wird, was zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen führt. Dieser Prozess erfolgt durch die Aktivierung des Benzolrings durch den Lewis-Säure-Katalysator, wodurch die Addition der Allylgruppe erleichtert wird. 4-Allyl-1,2-dimethoxybenzol spielt eine Rolle beim Aufbau komplexer organischer Moleküle, was es für die Entwicklung der organischen Chemie nützlich macht.


4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene (CAS 93-15-2) Literaturhinweise

  1. Die vollständige Synthese von Moenomycin A.  |  Taylor, JG., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 15084-5. PMID: 17117848
  2. Ein Festphasen-Mikroextraktionsverfahren GC/MS/MS für die schnelle quantitative Analyse von Lebensmitteln und Getränken auf das Vorhandensein gesetzlich verbotener biologisch aktiver Aromastoffe.  |  Bousova, K., et al. 2011. J AOAC Int. 94: 1189-99. PMID: 21919351
  3. [Über Aromastoffe und Aromaextrakte im Bereich der Herstellung von Aromen und Lebensmitteln].  |  Bagriantseva, OV. and Shatrov, GN. 2013. Vopr Pitan. 82: 23-32. PMID: 23808275
  4. Metabolismus freier Radikale von Methyleugenol und verwandten Verbindungen.  |  Sipe, HJ., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 483-9. PMID: 24564854
  5. Synthese von heterogenen Platin-Katalysatoren auf Einzelatom-Basis: Hohe Selektivität und Aktivität für Hydrosilylierungsreaktionen.  |  Cui, X., et al. 2017. ACS Cent Sci. 3: 580-585. PMID: 28691069
  6. Isolierung von Chavibetol und Methyleugenol aus dem ätherischen Öl von Pimenta pseudocaryophyllus durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Niculau, EDS., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30413007
  7. Synthese des nicht-reduzierenden Hexasaccharid-Fragments von Saccharomicin B.  |  Jana, M. and Bennett, CS. 2018. Org Lett. 20: 7598-7602. PMID: 30427691
  8. Systematische Modifikation von Zingeron offenbart strukturelle Anforderungen für die Anziehung der Jarvis-Fruchtfliege.  |  Hanssen, BL., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19332. PMID: 31852933
  9. Synthese von mesoporösem Siliziumdioxid, das mit Methyleugenol nachbeladen ist, als umweltfreundliches Bio-Pestizid mit langsamer Freisetzung.  |  Chen, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 6108. PMID: 32273543
  10. Reagenziengesteuerte α-selektive Dehydratisierung von 2,6-Didesoxy-Zuckern: Konstruktion des Arugomycin-Tetrasaccharids.  |  Romeo, JR., et al. 2020. Org Lett. 22: 3649-3654. PMID: 32281384
  11. Zingeron in der Blüte von Passiflora Maliformis lockt eine australische Fruchtfliege, Bactrocera Jarvisi (Tryon), an.  |  Park, SJ., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32580521
  12. Vergleichende transkriptomische Analyse zeigt die Auswirkungen von Trockenheit auf die Biosynthese von Methyleugenol in Asarum sieboldii Miq.  |  Liu, F., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34439899
  13. Vergleich der thrombozytenhemmenden Wirkung von Phenolderivaten beim Menschen.  |  Hrubša, M., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35053265
  14. Charakterisierung der Bindungsaffinität von vier mit Antennen angereicherten geruchsbindenden Proteinen aus Harmonia axyridis (Coleoptera: Coccinellidae).  |  Qu, C., et al. 2022. Front Physiol. 13: 829766. PMID: 35350682
  15. Synthese und antiproliferative Bewertung von Arctigenin-Analoga mit C-9'-Derivatisierung.  |  Paulin, EK., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36674683

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