Date published: 2025-9-11

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3,5-Difluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine

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Molekulargewicht:
183.08
Summenformel:
C6H2F5N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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SB 431542 ist ein kleines Molekül, das als spezifischer und selektiver Inhibitor der TGF-β (Transforming Growth Factor-β) Superfamilie Typ I Aktivin-Rezeptor-ähnliche Kinase (ALK) Rezeptoren ALK4, 5 und 7 wirkt. Studien an Nierenkarzinomen haben gezeigt, dass SB 431542 ein selektiver Inhibitor der Smad3-Phosphorylierung (IC50= 94nM) und der TGF-β-1 kollageninduzierten lα1 (col Iα1) ist. Es wurde berichtet, dass SB 431542 die JNK-, ERK- oder p38-MAP-Kinasewege nicht beeinflusst. SB 431542 unterdrückt möglicherweise die TGF-β-induzierte Wachstumsstimulation in MG63-Zellen, hemmt die Motilität und Proliferation von Gliomzellen und blockiert die Phosphorylierung und Translokation von SMADs. SB 431542 ist auch bekannt als 4-[4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzamid, TGF-β RI Kinase Inhibitor VI und ALK-Inhibitor.

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3,5-Difluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine, 1 g

sc-313687
1 g
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