3,4,6-Tri-O-acetyl-β-L-idopyranose, 1,2-(Methylorthoacetate) (CAS 50801-29-1)

3,4,6-Tri-O-acetyl-β-L-idopyranose, 1,2-(Methylorthoacetat) dient als entscheidendes Zwischenprodukt in der Forschung der Kohlenhydratchemie und bietet Einblicke in die Synthese und Modifizierung komplexer Zuckerstrukturen. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es als Schutzgruppe für die funktionellen Hydroxylgruppen am Idopyranosering dient, insbesondere an den Positionen 3, 4 und 6, sowie für die Orthoacetatgruppe, die die Positionen 1 und 2 schützt. Diese Chemikalie wurde ausgiebig für die Synthese verschiedener Oligosaccharide und Glykokonjugate verwendet, was den Forschern ermöglichte, deren strukturelle Eigenschaften und biologische Aktivitäten zu untersuchen. Darüber hinaus hat 3,4,6-Tri-O-acetyl-β-L-idopyranose, 1,2-(Methylorthoacetat) Anwendung bei der Herstellung von glykosidischen Bindungen und Glykosylierungsreaktionen gefunden, was den Aufbau komplexer Kohlenhydratarchitekturen mit hoher Regio- und Stereochemiekontrolle erleichtert. Ihr Einsatz in der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie erstreckt sich auf die Entwicklung von Glykan-Mikroarrays und Materialien auf Kohlenhydratbasis, die zur Erforschung der Wechselwirkungen zwischen Kohlenhydraten und Proteinen, zur Entdeckung von Biomarkern und zur Entwicklung von Arzneimittelsystemen beitragen. Die Vielseitigkeit dieser Verbindung unterstreicht ihre Bedeutung für ein besseres Verständnis der Kohlenhydratstrukturen und ihrer vielfältigen Rolle in biologischen Prozessen.