Date published: 2025-9-8

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2-Thien-2-ylbenzoic acid (CAS 6072-49-7)

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Alternative Namen:
2-(2-thienyl)-benzoic acid
CAS Nummer:
6072-49-7
Molekulargewicht:
204.25
Summenformel:
C11H8O2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Thien-2-yl-benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der mit einer Benzoesäuregruppe konjugiert ist, was sie zu einer wertvollen Chemikalie im Bereich der organischen Synthese und der Materialwissenschaften macht. Diese Verbindung wird in erster Linie wegen ihres Potenzials als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer molekularer Strukturen verwendet, insbesondere bei der Herstellung heterocyclischer Verbindungen mit Schwefelatomen. Der Thiophenring in 2-Thien-2-yl-benzoesäure trägt zu elektronischen Eigenschaften bei, die für die Entwicklung leitfähiger Polymere und kleiner Halbleitermoleküle von Vorteil sind, die für Anwendungen in der organischen Elektronik von entscheidender Bedeutung sind. In der Forschung wird 2-Thien-2-ylbenzoesäure verwendet, um die chemischen Synthesewege zu untersuchen, die die Reaktivität der Carbonsäuregruppe für Veresterungs- und Amidierungsreaktionen nutzen. Diese Reaktionen sind ausschlaggebend für die Veränderung der Löslichkeit und Reaktivität von Thiophenderivaten, wodurch ihre Integration in komplexe organische Systeme verbessert wird. Darüber hinaus dient diese Verbindung als Baustein bei der Entwicklung von Pharmazeutika und Agrochemikalien, bei denen die Thiopheneinheit aufgrund ihrer Stabilität und ihrer elektronischen Eigenschaften häufig ein zentrales Strukturelement darstellt. Darüber hinaus wird 2-Thien-2-ylbenzoesäure bei der Untersuchung photophysikalischer Eigenschaften eingesetzt, um ihr Potenzial für photovoltaische Materialien und organische Leuchtdioden (OLEDs) zu erforschen. Die Fähigkeit der Verbindung, die optischen und elektronischen Eigenschaften von Materialien zu verändern, bietet wichtige Einblicke in das Design und die Optimierung von leistungsstarken organischen elektronischen Geräten. Durch diese Anwendungen spielt 2-Thien-2-ylbenzoesäure eine entscheidende Rolle bei der Förderung sowohl der Grundlagenforschung als auch der technologischen Entwicklung in der organischen Chemie und den Materialwissenschaften.


2-Thien-2-ylbenzoic acid (CAS 6072-49-7) Literaturhinweise

  1. Synthese der drei isomerischen ortho-substituierten Phenylthienylbenzoesäuren  |  Alexander L. Johnson, et al. 1976. J. Org. Chem. 41: 1320–1324.
  2. Synthese von neuen 4,4-Dialkyl- und 4,4-Diarylindeno[1,2-b]thiophenen und ihren 2-Brom-Derivaten*  |  J. Bucevicius, P. Adomenasp & S. Tumkevicius. 2015. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 50: 1413–1420.

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