Molekülstruktur von 2-Propanol, CAS-Nummer: 67-63-0
2-Propanol (CAS 67-63-0)
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Alternative Namen:
Isopropanol
Anwendungen:
2-Propanol ist ein gängiges Lösungsmittel
CAS Nummer:
67-63-0
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
60.10
Summenformel:
C3H8O
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2-Propanol, auch bekannt als Isopropylalkohol, ist eine organische Verbindung, die als sekundärer Alkohol kategorisiert ist und als die am häufigsten verwendete und einfachste Verbindung seiner Art dient. Farblos und mit einem starken Aroma, ist dieser flüchtige Flüssigkeit ein vielseitiger Lösungsmittel in verschiedenen Industrien. Darüber hinaus hat es Bedeutung als ein wichtiger Baustein in der Synthese zahlreicher organischer Verbindungen.
2-Propanol (CAS 67-63-0) Literaturhinweise
- Vergiftungen mit 1-Propanol und 2-Propanol. | Vujasinovic, M., et al. 2007. Hum Exp Toxicol. 26: 975-8. PMID: 18375643
- Verstärkung der Reaktivität der Photokatalyse von 2-Propanol auf SO4(2-)/TiO2: Erkenntnisse aus der Festkörper-NMR-Spektroskopie. | Zhang, H., et al. 2008. Environ Sci Technol. 42: 5316-21. PMID: 18754387
- Die Wirkung von Glycerin und 2-Propanol auf die molekulare Aggregation von Kollagen in Lösung. | Li, J., et al. 2015. Int J Biol Macromol. 72: 1097-103. PMID: 25450829
- Elektrochemische Oxidation von 2-Propanol über Platin- und Palladiumelektroden in alkalischen Medien, untersucht durch In-situ-Infrarot-Spektroskopie mit abgeschwächter Totalreflexion. | Okanishi, T., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 10109-15. PMID: 27009749
- Reaktion von 2-Propanol mit Ozon in wässrigen Medien. | Reisz, E., et al. 2018. Water Res. 128: 171-182. PMID: 29102696
- Ein molekularer Simulations- und spektroskopischer Ansatz zur Untersuchung der Bindungsaffinität zwischen Trypsin und 2-Propanol und der Proteinkonformation. | Momeni, L., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 119: 477-485. PMID: 30059735
- Biologische Umwandlung von Propan in 2-Propanol unter Verwendung von Methanotrophen der Gruppen I und II als Biokatalysatoren. | Nguyen, TT., et al. 2019. J Ind Microbiol Biotechnol. 46: 675-685. PMID: 30706246
- Die Rolle der Hefe Saccharomyces cerevisiae und der Milchsäurebakterien bei der Bildung von 2-Propanol aus Aceton während der Gärung von Roggenmaischen, die mit der Thermodruckmethode der Stärkefreisetzung gewonnen wurden. | Pielech-Przybylska, K., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30744140
- Unterscheidung von 1- und 2-Propanol mit Hilfe der transienten Stromänderung eines halbleitenden ZnFe2 O4-Chemiresistors. | Mukherjee, K., et al. 2019. Chempluschem. 84: 387-391. PMID: 31939211
- Löslichkeit von Codeinphosphat in einer Mischung aus Carbitol und 2-Propanol bei verschiedenen Temperaturen. | Rezaei, H., et al. 2020. Drug Dev Ind Pharm. 46: 910-915. PMID: 32339003
- Die intermolekularen Abstände von Kollagenfibrillen ändern sich mit 2-Propanol: Ein Mechanismus für die Steifigkeit des Gewebes. | Wells, HC., et al. 2017. ACS Biomater Sci Eng. 3: 2524-2532. PMID: 33465908
- CeO2-katalysierte Synthese von 2-Imidazolidinon aus Ethylendiamin-Carbamat. | Peng, J., et al. 2021. ACS Omega. 6: 27527-27535. PMID: 34693173
- Enantioselektive Iridium-katalysierte reduktive Kopplung von Dienen mit Oxetanonen und N-Acyl-Azetidinonen, vermittelt durch 2-Propanol. | Meyer, CC., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202115959. PMID: 35119714
- ON/OFF-Rezeptor-ähnliche Enantioseparation von planaren chiralen 1,2-Ferrocenen auf einer chiralen stationären Phase auf Amylosebasis: Die Rolle des 2-Propanols. | Cantatore, C., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1211: 339880. PMID: 35589221
- Biologische Herstellung von 2-Propanol aus Propan mit Hilfe eines metabolisch veränderten methanotrophen Bakteriums vom Typ I. | Thi Quynh Le, H. and Lee, EY. 2022. Bioresour Technol. 362: 127835. PMID: 36031125
Inhibitor von:
Krtap28-13, KRTAP3-3, Loricrin, und NHE-8.Aktivator von:
β-defensin 113, ADHα, ADHβ, ADH4, ADH6A, Alcohol Dehydrogenase, BIGM103, CYP2E1, DHFRL1, Olfr398, Olfr419, Olfr42, Olfr477, Olfr478, Olfr479, Olfr706, Olfr763, Olfr836, Olfr959, Olfr960, Olfr98, Olfr980, Olfr981, Olfr982, Olfr995, OR8U8, Rotavirus capsid, Tim17B, V1RC3, V1RC33, V1rc7, V1RD1, und V1RD11.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Propanol, 1 ml | sc-391000C | 1 ml | $32.00 | |||
2-Propanol, 25 ml | sc-391000 | 25 ml | $52.00 | |||
2-Propanol, 100 ml | sc-391000B | 100 ml | $62.00 | |||
2-Propanol, 500 ml | sc-391000A | 500 ml | $87.00 |