Date published: 2025-9-6

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2-Nitrobenzaldehyde (CAS 552-89-6)

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Anwendungen:
2-Nitrobenzaldehyde ist ein potenzieller Ausgangsstoff für die Synthese
CAS Nummer:
552-89-6
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
151.12
Summenformel:
C7H5NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Nitrobenzaldehyd (2-NBA) ist eine vielseitige synthetische organische Verbindung. Dieser farblose Feststoff besitzt einen pikanten Geruch und zeigt einen Schmelzpunktbereich von 38-40 °C. Aufgrund seiner hohen Reaktivität findet 2-NBA als wertvoller Reagenz in zahlreichen chemischen Reaktionen Verwendung. Es wird auch unter alternativen Namen wie 2-Nitrobenzolaldehyd, 2-Nitrobenzol-1-Carbaldehyd und 2-Nitrophenylaldehyd erkannt. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung findet 2-NBA vielfältige Anwendungen. Es dient als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen und kann als Sonde dienen, um die Struktur und Funktion von Proteinen und anderen Biomolekülen zu untersuchen. Darüber hinaus übt 2-NBA eine breite Palette von Wirkungen auf Zellen und Proteine aus. Es kann als Oxidationsmittel, Reduktionsmittel und Chelatbildner fungieren. Darüber hinaus interagiert es mit Proteinen, indem es kovalente Addukte bildet, die das Potenzial haben, die Struktur und Funktion dieser wichtigen Biomoleküle zu modulieren.


2-Nitrobenzaldehyde (CAS 552-89-6) Literaturhinweise

  1. 2-Nitrobenzaldehyd: ein praktisches chemisches UV-A- und UV-B-Actinometer für die Prüfung der Photostabilität von Arzneimitteln.  |  Allen, JM., et al. 2000. J Pharm Biomed Anal. 24: 167-78. PMID: 11130196
  2. Wasserstoffgekoppelte Dimere in 2-Nitrobenzaldehydhydrazon und ein dreidimensionales wasserstoffgekoppeltes Gerüst in 3-Nitrobenzaldehydhydrazon.  |  Glidewell, C., et al. 2004. Acta Crystallogr C. 60: o686-9. PMID: 15345857
  3. Auswirkungen von 4,5-Dimethoxygruppen auf die zeitaufgelöste Photokonversion von 2-Nitrobenzylalkoholen und 2-Nitrobenzaldehyd in Nitroso-Derivate.  |  Görner, H. 2005. Photochem Photobiol Sci. 4: 822-8. PMID: 16189558
  4. Metodo gascromatografico migliorato per la determinazione del daminozide mediante idrolisi alcalina e derivatizzazione con 2-nitrobenzaldeide e risultati dell'indagine sul daminozide nei prodotti agricoli.  |  Steinbrecher, K., et al. 1990. J Assoc Off Anal Chem. 73: 512-5. PMID: 2211471
  5. Sintesi, caratterizzazione e attività biologica di complessi di metalli di transizione con basi di Schiff derivate dalla 2-nitrobenzaldeide con glicina e metionina.  |  Singh, BK., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 94: 143-51. PMID: 22522296
  6. Clonazione, espressione, purificazione e caratterizzazione di un nuovo anticorpo a frammento variabile a catena singola contro il derivato 2-nitrobenzaldeide di un metabolita del furaltadone in Escherichia coli.  |  Yang, W., et al. 2012. Protein Expr Purif. 84: 140-6. PMID: 22609338
  7. Gekoppelter Ca2+/H+-Transport durch zytoplasmatische Puffer reguliert die lokale Ca2+- und H+-Ionen-Signalgebung.  |  Swietach, P., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: E2064-73. PMID: 23676270
  8. Synthese und antibakterielle Bewertung von neuen Thion-substituierten 1,2,4-Triazol-Schiffsgrundlagen als neuartige antimikrobielle Wirkstoffe.  |  Akbari Dilmaghani, K., et al. 2015. Iran J Pharm Res. 14: 693-9. PMID: 26330857
  9. Entwurf, Synthese und antibakterielle Bewertung einiger neuer 2-Phenylchinolin-4-carbonsäure-Derivate.  |  Wang, X., et al. 2016. Molecules. 21: 340. PMID: 26978336
  10. Partiell oxidierte Iridium-Cluster in Dendrimeren: größenkontrollierte Synthese und selektive Hydrierung von 2-Nitrobenzaldehyd.  |  Higaki, T., et al. 2016. Nanoscale. 8: 11371-4. PMID: 27193739
  11. Unterdrückende Wirkung von 2-Nitrobenzaldehyd auf die Erzeugung von Singulett-Sauerstoff, die Photooxidation von Fettsäuren und den Abbau von Farbstoff-Sensibilisatoren.  |  Hajimohammadi, M., et al. 2018. Antioxidants (Basel). 7: PMID: 30567321
  12. Die Wechselwirkung eines von R - (+) - Limonen abgeleiteten Thiosemicarbazons mit Lipidmembranen.  |  Marquezin, CA., et al. 2021. Chem Phys Lipids. 234: 105018. PMID: 33232725
  13. Synthese von rechnerisch entworfenen 2,5(6)-Benzimidazol-Derivaten über Pd-katalysierte Reaktionen zur potenziellen Hemmung von E. coli DNA Gyrase B.  |  Aroso, RT., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33801316

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