Molekülstruktur von 2-Methyl-2-thiazoline, CAS-Nummer: 2346-00-1
2-Methyl-2-thiazoline (CAS 2346-00-1)
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Anwendungen:
2-Methyl-2-thiazoline ist ein Meyers-Reagenz für die Aldehydsynthese
CAS Nummer:
2346-00-1
Molekulargewicht:
101.17
Summenformel:
C4H7NS
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2-Methyl-2-Thiazolin ist ein Meyers-Reagenz zur Aldehydsynthese. Es ist eine geruchlose, farblose Flüssigkeit, die leicht verdampft und einen angenehmen, milden Duft trägt. Es wird in der Produktion von Harzen und Pestiziden verwendet. 2-Methyl-2-Thiazolin zeigt die Fähigkeit, DNA-Schäden durch die Bindung von Chloridionen zu induzieren, um reaktive Substanzen zu erzeugen, die mit DNA-Basen interagieren können. Darüber hinaus besitzen diese reaktiven Spezies die Fähigkeit, sich mit Metallionen, einschließlich Eisen und Kupfer, zu binden, die während Episoden oxidativen Stresses in Zellen reichlich vorhanden sind.
2-Methyl-2-thiazoline (CAS 2346-00-1) Literaturhinweise
- Hexa-mu-chlor-mu4-oxo-tetrakis[(4,5-dihydro-2-methyl-1,2-thiazol-kappaN)Kupfer(II)]. | Bolos, CA. and Christidis, PC. 2002. Acta Crystallogr C. 58: m29-30. PMID: 11781463
- Herstellung von Röstnoten auf der Basis von 2-Acetyl-2-thiazolin und dessen Vorläufer 2-(1-Hydroxyethyl)-4,5-dihydrothiazol durch kombinierte Bio- und thermische Verfahren. | Bel Rhlid, R., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 2350-5. PMID: 11929296
- Bildung von P-C-Bindungen unter unerwartet milden Bedingungen. Phosphorylwanderung und Metallkoordination von Diphenylphosphinomethyl-oxazolinen und -thiazolinen. | Pattacini, R., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 9886-97. PMID: 18831547
- Ein groß angelegtes Vorwärtsgenetik-Screening identifiziert Trpa1 als Chemosensor für das durch Raubtiergeruch ausgelöste angeborene Angstverhalten. | Wang, Y., et al. 2018. Nat Commun. 9: 2041. PMID: 29795268
- Ein evolutionär bedrohungsrelevanter Geruch verstärkt das menschliche Furchtgedächtnis. | Taylor, JE., et al. 2020. Front Neurosci. 14: 255. PMID: 32425741
- Künstlicher Winterschlaf/Lebensschutz, ausgelöst durch Thiazolin-verwandte angeborene Angstgerüche. | Matsuo, T., et al. 2021. Commun Biol. 4: 101. PMID: 33483561
- Der posteriore subthalamische Nukleus (PSTh) vermittelt bei Mäusen eine angeborene, angstassoziierte Hypothermie. | Liu, C., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2648. PMID: 33976193
- Energiesparen durch 2-Methyl-2-Thiazolin schützt das Herz vor Ischämie/Reperfusionsschäden. | Nishi, M., et al. 2022. ESC Heart Fail. 9: 428-441. PMID: 34854235
- Neuronale elektrophysiologische Aktivitäten zur Erkennung von Verteidigungsverhalten mit einem implantierbaren Mikroelektroden-Array in der dorsalen periaquäduktalen Grauzone. | Lu, B., et al. 2022. Biosensors (Basel). 12: PMID: 35448253
- PtNPs/PEDOT:PSS-modifizierte Mikroelektroden-Arrays zeigen elektrophysiologische Aktivitäten verschiedener Neuronen in der medialen Amygdala von Mäusen bei angeborener Furcht auf. | Fan, P., et al. 2022. Front Neurosci. 16: 868235. PMID: 35620664
- Das Endocannabinoid 2-Arachidonoylglycerol moduliert bidirektional die akuten und langanhaltenden Wirkungen von Raubtiergeruchsexposition. | Kondev, V., et al. 2022. Biol Psychiatry. 92: 739-749. PMID: 35961791
- Zeitliches Auftreten von erhöhter angeborener Angst in Alzheimer-Modellmäusen. | Szabó, A., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 36830799
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2-Methyl-2-thiazoline, 25 g | sc-251779 | 25 g | $81.00 | |||
2-Methyl-2-thiazoline, 100 g | sc-251779A | 100 g | $251.00 |