Date published: 2026-1-21

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2-Methoxyethanol (CAS 109-86-4)

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Alternative Namen:
Ethylene glycol monomethyl ether; Methyl glycol
CAS Nummer:
109-86-4
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
76.09
Summenformel:
C3H8O2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Methoxyethanol (2-ME) hat aufgrund seiner vielseitigen Einsatzmöglichkeiten eine prominente Position in der wissenschaftlichen Forschung. Diese farblose Flüssigkeit besitzt einen angenehmen Geruch und mischt sich leicht mit Wasser. Seine Vielseitigkeit ermöglicht verschiedene Verwendungen, einschließlich Synthese, chemische Reaktionen und Lösungsmittelanwendungen. Darüber hinaus dient es als wichtiger Baustein für die Produktion von Verbindungen. In der wissenschaftlichen Forschung findet 2-Methoxyethanol eine weitreichende Verwendung. Es fungiert als Lösungsmittel für zahlreiche organische Verbindungen, einschließlich Alkaloide, Steroide und Lipide. Darüber hinaus dient es als Reagenz in chemischen Reaktionen und ermöglicht die Synthese von Ester und Ether. Bemerkenswert ist, dass die Verbindung eine entscheidende Rolle in der Synthese von Ethylenglykol, Ethylenoxid und Ethylendichlorid spielt. Der primäre Stoffwechselweg beinhaltet die Umwandlung von 2-Methoxyethanol in 2-Methoxyessigsäure, die anschließend weiter in Formsäure und Kohlendioxid metabolisiert wird. Diese Prozesse bestimmen die biochemischen und physiologischen Auswirkungen der Verbindung.


2-Methoxyethanol (CAS 109-86-4) Literaturhinweise

  1. 2-Methoxyethanol-Stoffwechsel bei trächtigen CD-1-Mäusen und Embryonen.  |  Mebus, CA., et al. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 112: 87-94. PMID: 1733052
  2. Schutz vor 2-Methoxyethanol-induzierter Teratogenese durch Serinenantiomere: Studien zur möglichen Veränderung der Pharmakokinetik von 2-Methoxyethanol.  |  Clarke, DO., et al. 1991. Toxicol Appl Pharmacol. 110: 514-26. PMID: 1949018
  3. Die Erstellung von Hoden-Genexpressionsprofilen nach 2-Methoxyethanol- und 2-Ethoxyethanol-Exposition bei männlichen Ratten zeigt eine abnorme Expression des Aktin-bindenden Proteins Cortactin in degenerierenden Spermatozyten.  |  Tonkin, EG., et al. 2009. Toxicol Lett. 190: 193-201. PMID: 19643169
  4. Hodenwirkung einer Mischung aus 2-Methoxyethanol und 2-Ethoxyethanol bei Ratten.  |  Starek-Świechowicz, B., et al. 2015. Pharmacol Rep. 67: 289-93. PMID: 25712652
  5. Die Auswirkungen von 2-Methoxyethanol und 2-Ethoxyethanol auf hämatologische Veränderungen, die durch 2-Butoxyethanol induziert werden.  |  Starek-Świechowicz, B., et al. 2015. Med Pr. 66: 303-15. PMID: 26325043
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  7. Oxidativer Stress in der Leber, Hochregulierung von proinflammatorischen Zytokinen, apoptotischen und onkogenen Markern nach Verabreichung von 2-Methoxyethanol bei Ratten.  |  Somade, OT., et al. 2020. Biochem Biophys Rep. 24: 100806. PMID: 32913901
  8. Potenzielle neuroprotektive Wirkung von trans-Resveratrol, einem vielversprechenden Wirkstoff aus Tempeh und Sojabohnensamenschalen, gegen Beta-Amyloid-Neurotoxizität auf primäre Nervenzellkulturen, die durch 2-Methoxyethanol induziert wird.  |  Irnidayanti, Y., et al. 2021. Braz J Biol. 82: e235781. PMID: 33787733
  9. Eine metallfreie Strategie für die kreuzdehydrierende Kopplung von 1,3-Dicarbonylverbindungen mit 2-Methoxyethanol.  |  Kudale, VS., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 1226-1230. PMID: 35040852
  10. Auswahl eines geeigneten Lösungsmittelzusatzes für die Herstellung von lösungsmittelfreien Perowskitfilmen auf Basis von 2-Methoxyethanol.  |  Lee, SH., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 39132-39140. PMID: 35972901
  11. Genotoxizitätsstudie von 2-Methoxyethanol und Benzalkoniumchlorid mittels Comet-Assay unter Verwendung von 3D-gezüchteten HepG2-Zellen.  |  Lim, C., et al. 2022. Environ Anal Health Toxicol. 37: e2022031-0. PMID: 36916044
  12. Die Rolle des Stoffwechsels bei der 2-Methoxyethanol-induzierten Hodentoxizität.  |  Moss, EJ., et al. 1985. Toxicol Appl Pharmacol. 79: 480-9. PMID: 4035689
  13. Pharmakokinetik von 2-Methoxyethanol und 2-Methoxyessigsäure in der trächtigen Maus: ein physiologisch basiertes mathematisches Modell.  |  Clarke, DO., et al. 1993. Toxicol Appl Pharmacol. 121: 239-52. PMID: 8346541

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2-Methoxyethanol, 1 L

sc-238120
1 L
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2-Methoxyethanol, 2.5 L

sc-238120A
2.5 L
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