Molekülstruktur von 2-Mercaptobenzothiazole, CAS-Nummer: 149-30-4
2-Mercaptobenzothiazole (CAS 149-30-4)
Alternative Namen:
2-Benzothiazolethiol
CAS Nummer:
149-30-4
Molekulargewicht:
167.25
Summenformel:
C7H5NS2
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2-Mercaptobenzothiazol ist eine chemische Verbindung, die als Beschleuniger bei der Vulkanisierung von Gummi fungiert. Es wirkt als Katalysator bei der Vernetzung von Kautschukmolekülen und fördert so die Bildung starker und haltbarer Gummiprodukte. Die Wirkungsweise von 2-Mercaptobenzothiazol besteht darin, dass es mit den Schwefelatomen in den Kautschukmolekülen interagiert und so die Bildung von Disulfidbindungen erleichtert. Dieser Prozess verbessert die mechanischen Eigenschaften von Kautschuk, wie z. B. Zugfestigkeit und Elastizität, und macht ihn damit für industrielle Anwendungen geeignet. 2-Mercaptobenzothiazol kann auch als Korrosionsinhibitor in Metallbearbeitungsflüssigkeiten wirken, indem es durch Bildung einer Schutzschicht die Zersetzung von Metalloberflächen verhindert. Seine Rolle in diesen Prozessen macht es zu einem Bestandteil bei der Entwicklung von hochwertigen Gummiprodukten und Metallbearbeitungsformulierungen.
2-Mercaptobenzothiazole (CAS 149-30-4) Literaturhinweise
- 2,2'-(1,2-Ethanediyldithio)bis(1,3-benzothiazol). | Liu, Q., et al. 2003. Acta Crystallogr C. 59: O219-20. PMID: 12682415
- Synthese, strukturelle Charakterisierung und In-vitro-Zytotoxizität von Organozinn(IV)-Derivaten von heterocyclischen Thioamiden, 2-Mercaptobenzothiazol, 5-Chlor-2-mercaptobenzothiazol, 3-Methyl-2-mercaptobenzothiazol und 2-Mercaptonicotinsäure. | Xanthopoulou, MN., et al. 2003. J Inorg Biochem. 96: 425-34. PMID: 12888279
- Photodegradation von 2-Mercaptobenzothiazol in der gamma-Fe(2)O(3)/Oxalat-Suspension unter UVA-Lichtbestrahlung. | Wang, X., et al. 2008. J Hazard Mater. 153: 426-33. PMID: 17913355
- Schwefelreiche 2-Mercaptobenzothiazol- und 1,2,3-Triazol-Konjugate als neue antituberkuläre Wirkstoffe. | Mir, F., et al. 2014. Eur J Med Chem. 76: 274-83. PMID: 24589483
- Gammabestrahlung von wässriger 2-Mercaptobenzothiazol-Lösung in Gegenwart von Persulfat. | Bao, Q., et al. 2016. J Environ Sci (China). 46: 252-8. PMID: 27521957
- Mikroaerober Abbau von 2-Mercaptobenzothiazol in Industrieabwässern. | B, U. and Rajaram, R. 2017. J Hazard Mater. 321: 773-781. PMID: 27720473
- 2-Mercaptobenzothiazol im Urin von Kindern und Jugendlichen in Deutschland - Humanbiomonitoring-Ergebnisse des Deutschen Umweltsurveys 2014-2017 (GerES V). | Murawski, A., et al. 2020. Int J Hyg Environ Health. 228: 113540. PMID: 32353757
- Moiré-Struktur des 2-Mercaptobenzothiazol-Korrosionsinhibitors, adsorbiert auf einer (111)-orientierten Kupferoberfläche. | Wu, X., et al. 2020. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 124: 15995-16001. PMID: 32742539
- Anreicherung und Charakterisierung von Bakterienkonsortien für den Abbau von 2-Mercaptobenzothiazol in Industrieabwässern aus Gummi. | Krainara, S., et al. 2020. J Hazard Mater. 400: 123291. PMID: 32947700
- Effizienter Abbau von 2-Mercaptobenzothiazol und anderen neu auftretenden Schadstoffen durch rekombinante bakterielle Farbstoff-entfärbende Peroxidasen. | Alsadik, A., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 33946934
- Mathematische Modellierung für den industriellen 2-Mercaptobenzothiazol-Batch-Produktionsprozess. | Liang, E., et al. 2022. ACS Omega. 7: 6963-6977. PMID: 35252688
- 2-Mercaptobenzothiazol erzeugt γ-H2AX durch CYP2E1-abhängige Produktion reaktiver Sauerstoffspezies in Urothelzellen. | Qi, Y., et al. 2022. J Biochem Mol Toxicol. 36: e23043. PMID: 35279910
- Zusammengesetzte Schutzwirkung von Benzotriazol und 2-Mercaptobenzothiazol auf galvanischen Kupferüberzügen. | Chen, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 29697-29708. PMID: 36329941
- Halogen-, Chalkogen- und Wasserstoffbrückenbindungen in Organoiod-Cokristallen von heterocyclischen Thionen: Imidazolidin-2-thion, 2-Mercaptobenzimidazol, 2-Mercapto-5-methylbenzimidazol, 2-Mercaptobenzoxazol und 2-Mercaptobenzothiazol. | Watts, S., et al. 2022. Acta Crystallogr C Struct Chem. 78: 702-715. PMID: 36468553
- Antibakterielles Potential von neuen Acetamid-Derivaten von 2-Mercaptobenzothiazol: Synthese und Docking-Studien. | Sheikh, AS., et al. 2023. ACS Omega. 8: 9785-9796. PMID: 36969428
Inhibitor von:
GR, Histone cluster 1 H2AA4, MPPED2, und Nitrate Reductase.Aktivator von:
Dermcidin.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Mercaptobenzothiazole, 10 g | sc-238106 | 10 g | $21.00 | |||
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