Date published: 2025-9-12

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2-Iodoethanol (CAS 624-76-0)

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Alternative Namen:
Ethylene iodohydrin
Anwendungen:
2-Iodoethanol wird für die Synthese von Neuroexcitants verwendet
CAS Nummer:
624-76-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
171.97
Summenformel:
C2H5IO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Iodoethanol ist eine vielseitige organische Verbindung. Dieser farblose, flüchtige Flüssigkeit findet umfangreiche Verwendung als Reagenz in der organischen Synthese. Es hat eine Rolle als Schlüsselreagenz in der organischen Synthese und in der Produktion verschiedener Chemikalien wie 2-Iodoethanol-Glykol, 2-Iodoethanol-Oxid und 2-Iodoethanol-Glykol-Ether gespielt. Die Reaktivität von 2-Iodoethanol resultiert aus seiner Struktur und der Anwesenheit eines hochreaktiven Jodatoms. Diese Reaktivität ermöglicht es ihm, covalente Bindungen mit anderen Molekülen zu bilden, was seine Nutzung als Katalysator in zahlreichen chemischen Reaktionen erleichtert.


2-Iodoethanol (CAS 624-76-0) Literaturhinweise

  1. Ligandi N(2)S(2)O e N(2)S(2)O(2) polidentati come derivati alcolici di (N,N'-Bis(2-mercaptoetil)-1,5-diazacicloctano)nichel(II) e (N,N'-Bis(2-mercapto-2-metilpropano)-1,5-diazacicloctano)nichel(II).  |  Goodman, DC., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 4029-4037. PMID: 11666601
  2. Das Tetra(vinyl)phosphoniumkation [(CH2=CH)4P]+.  |  Monkowius, UV., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 1632-3. PMID: 14871084
  3. Synthese von alpha-Kainsäure aus einem 7-Azabicyclo[2.2.1]heptadien durch Tandem-Radikaladdition-Homoallyl-Radikal-Umlagerung.  |  Hodgson, DM., et al. 2005. Org Lett. 7: 815-7. PMID: 15727448
  4. Bildung von Crotonaldehyd aus der Zersetzung von ICH2CH2OH auf pulverisiertem TiO2.  |  Wu, WC., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 9627-31. PMID: 16686511
  5. Energie dei legami C-F, C-Cl, C-Br e C-I nei 2-alotanoli. Entalpie di formazione dei composti XCH(2)CH(2)OH (X = F, Cl, Br, I) e del radicale 2-idrossietilico.  |  Bernardes, CE., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 1713-20. PMID: 17288411
  6. L'attivazione dei legami C-I e C-OH del 2-iodoetanolo da parte di cationi cluster di argento in fase gassosa produce cationi cluster di argento-ioduro e -idrossido subvalenti.  |  Khairallah, GN. and O'Hair, RA. 2007. Dalton Trans. 3149-57. PMID: 17637990
  7. Photodissoziation von 2-Jodethanol innerhalb der A-Bande.  |  Shubert, VA., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 9057-64. PMID: 19610650
  8. DNA- und RNA-Sequenzierung unter Verwendung der Phosphorothioat-Chemie.  |  Gish, G. and Eckstein, F. 1987. Nucleic Acids Symp Ser. 253-6. PMID: 2447567
  9. Ein neuer Weg zu C-unsubstituierten 1,2-Oxaphosphetan- und 1,2-Oxaphospholan-Komplexen.  |  Kyri, AW., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 8593-5. PMID: 27320731
  10. Oberflächenmodifizierung von auf mesoporöse Siliziumdioxid-Nanopartikel gepfropften, auf den pH-Wert reagierenden Poly(2-(tert-Butylamino)ethylmethacrylat)-Bürsten.  |  Alswieleh, AM., et al. 2019. Des Monomers Polym. 22: 226-235. PMID: 31853240
  11. Direkte Sequenzierung von durch Polymerase-Kettenreaktion amplifizierten DNA-Fragmenten durch den Einbau von Desoxynukleosid-alpha-Thiotriphosphaten.  |  Nakamaye, KL., et al. 1988. Nucleic Acids Res. 16: 9947-59. PMID: 3194230
  12. Synthese des Aminovinylcystein-enthaltenden C-terminalen Makrozyklus der Linaridine.  |  Lutz, JA. and Taylor, CM. 2020. Org Lett. 22: 1874-1877. PMID: 32043888
  13. Synergistischer Effekt von intra- und intermolekularen Wasserstoffbrückenbindungen in 2-Halogenethanolen, untersucht mit Infrarot.  |  Martins, FA., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 288: 122205. PMID: 36473298
  14. Photokatalytische 2-Iodoethanol-Kopplung zur Herstellung von 1,4-Butandiol durch TiO2 und einen katalytischen Nickelkomplex.  |  Xu, Q., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202301668. PMID: 37292043

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2-Iodoethanol, 5 g

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5 g
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