Date published: 2025-9-6

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2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (CAS 119047-14-2)

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Alternative Namen:
CNP-α-D-glucopyranoside
Anwendungen:
2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside ist ein chromogenes Substrat für Enzyme, die auf die Verknüpfung zwischen CNP und α-D-Glucose abzielen
CAS Nummer:
119047-14-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
335.69
Summenformel:
C12H14ClNO8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Chlor-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranosid ist ein chemisch synthetisiertes Glykosid, das in der biochemischen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung enzymatischer Aktivitäten, an denen Glykosidasen beteiligt sind, als wichtiges Werkzeug dient. Diese Verbindung ist so konzipiert, dass sie bei der enzymatischen Spaltung durch spezifische Glykosidasen einen 2-Chlor-4-Nitrophenol-Anteil freisetzt, was sie zu einem ausgezeichneten Substrat für die Messung der Kinetik und Spezifität von Enzymen macht. Die Chlor- und Nitrogruppen am aromatischen Ring erhöhen die Fähigkeit, Elektronen abzuziehen, wodurch die Geschwindigkeit der enzymatischen Spaltung erheblich beeinflusst wird, was Einblicke in den Wirkungsmechanismus dieser Enzyme ermöglicht. Dieses Glykosid hilft bei der Charakterisierung der Aktivität von Glykosidasen unter verschiedenen Bedingungen und trägt so zu einem tieferen Verständnis ihrer Rolle im Kohlenhydratstoffwechsel bei. Die Spezifität von 2-Chlor-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranosid für α-Verknüpfungen in Glukosepolymeren macht es besonders nützlich für Studien im Zusammenhang mit dem Abbau komplexer Kohlenhydrate, der in der Zellbiologie und Biochemie von grundlegender Bedeutung ist. Dieses Forschungsinstrument ermöglicht es Wissenschaftlern, die Substratpräferenzen und das kinetische Verhalten von Glykosidasen zu untersuchen und so unser Wissen über diese Enzyme zu erweitern. Diese Anwendungen unterstreichen den Wert der Verbindung für die wissenschaftliche Grundlagenforschung und ihre Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses biochemischer Abläufe und molekularer Wechselwirkungen.


2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (CAS 119047-14-2) Literaturhinweise

  1. Modulation der Aktivität und der Substratbindungsmodi durch Mutation einzelner und doppelter Subsites +1/+2 und -5/-6 der Gersten-alpha-Amylase 1.  |  Mori, H., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 6545-58. PMID: 11737209
  2. Erweiterung des Anwendungsbereichs der Glykosyltransferase-katalysierten Zuckernukleotidsynthese.  |  Gantt, RW., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 7648-53. PMID: 23610417
  3. Katalytische Rolle des Kalziumions in der GH97-Inverting-Glycosid-Hydrolase.  |  Okuyama, M., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 3213-7. PMID: 25017438
  4. Zweikernige Kupfer(II)-Komplexe, die epimere Glykoside und α- und β-glykosidische Bindungen in wässriger Lösung unterscheiden.  |  Striegler, S., et al. 2016. J Catal. 338: 349-364. PMID: 27667854
  5. Kinetische Bestimmung der Geschwindigkeit von N-Acetyl-beta-D-Glucosaminidase im Urin mit 2-Chlor-4-nitrophenyl-N-Acetyl-beta-D-Glucosaminid als Substrat.  |  Makise, J., et al. 1988. Clin Chem. 34: 2140-3. PMID: 3255304
  6. Sintesi di C7/C8-ciclitoli e C7N-aminociclitoli dal maltosio e struttura cristallina a raggi X di Streptomyces coelicolor GlgEI V279S in un complesso con un derivato simile all'amilostatina GXG.  |  Thanvi, R., et al. 2022. Front Chem. 10: 950433. PMID: 36157042
  7. Verbesserte Aktivität und moduliertes Wirkungsmuster durch Zufallsmutagenese an der vierten beta-alpha-Schleife, die an der Substratbindung an die katalytische (beta/alpha)8-Fass-Domäne der Gersten-alpha-Amylase 1 beteiligt ist.  |  Matsui, I. and Svensson, B. 1997. J Biol Chem. 272: 22456-63. PMID: 9278396

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2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside, 100 mg

sc-220716
100 mg
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