Date published: 2025-9-12

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2-Acetylindole (CAS 4264-35-1)

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Alternative Namen:
1-(1H-Indol-2-yl)ethanone; Indol-2-yl Methyl Ketone
Anwendungen:
2-Acetylindole ist ein Indolderivat, das bei der Synthese von Matrix-Metalloprotease-Inhibitoren verwendet wird.
CAS Nummer:
4264-35-1
Molekulargewicht:
159.18
Summenformel:
C10H9NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Acetylindol ist ein Indolreagenz, das zur Synthese von Matrix-Metalloproteinase-Inhibitoren verwendet wird. Matrixmetalloproteinasen (MMPs) sind zinkabhängige Endopeptidasen, die extrazelluläre Matrixproteine abbauen und bioaktive Moleküle verarbeiten. Diese Endopeptidasen spielen auch eine Rolle bei der Zellproliferation, Migration, Angiogenese, Apoptose und Wirtsabwehr. Die Herstellung dieser Inhibitoren ist für die Erforschung der MMPs von großer Bedeutung.


2-Acetylindole (CAS 4264-35-1) Literaturhinweise

  1. Die Verarbeitung von Chemokinen und Zytokinen durch Matrix-Metalloproteinasen und ihre Auswirkungen auf die Migration von Leukozyten und Entzündungen.  |  Van Lint, P. and Libert, C. 2007. J Leukoc Biol. 82: 1375-81. PMID: 17709402
  2. Der Cystein-Schalter: ein Prinzip der Regulierung der Metalloproteinase-Aktivität mit potenzieller Anwendbarkeit auf die gesamte Matrix-Metalloproteinase-Genfamilie.  |  Van Wart, HE. and Birkedal-Hansen, H. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 5578-82. PMID: 2164689
  3. Indole aus o-Nitrostyrenen. Synthese und Reaktionen von 2-Indolyl-4-piperidylmethylketon  |  Sundberg, R. J. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33(2): 487-490.
  4. Enantiospezifische Reduktion von prochiralen Ketonen aromatischer Art zu optisch aktiven Alkoholen in der Kultur von Nigrospora oryzae  |  Jarosz, B., & Siewiński, A. 1996. Journal of basic microbiology. 36(4): 245-253.
  5. Ein neuer Zugang zu hochsubstituierten β-Carbolinen durch reduktive Ringumwandlung von 2-Acyl-3-isoxazolylindolen  |  Kamlah, A., & Bracher, F. 2020. European Journal of Organic Chemistry. 2020(18): 2708-2719.

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2-Acetylindole, 1 g

sc-206367
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