2-Acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-glucopyranose (CAS 50605-09-9)

2-Acetamido-2-desoxy-4,6-O-isopropyliden-D-glucopyranose ist ein synthetisch modifiziertes Zuckermolekül, das in der organischen Chemie und Enzymologie häufig zur Untersuchung des Kohlenhydratstoffwechsels und der Enzymspezifität verwendet wird. Diese Verbindung mit ihrer Acetamidogruppe an der 2-Position und dem Isopropylidenschutz an den Positionen 4 und 6 ist ein wichtiges Instrument zur Untersuchung der Wirkung von Enzymen wie Glykosidasen und Glykosyltransferasen, die an der Modifizierung und dem Abbau von glykosidischen Bindungen in Biomolekülen beteiligt sind. Die strukturellen Veränderungen dieses Zuckers erleichtern die Untersuchung der sterischen und elektronischen Auswirkungen von Substituenten auf die Stabilität und Reaktivität glykosidischer Bindungen. Insbesondere die Isopropylidengruppe bietet Stabilität gegenüber rauen Bedingungen und verhindert unerwünschte Nebenreaktionen, was sie ideal für die Untersuchung von Enzymmechanismen unter kontrollierten Laborbedingungen macht. Dies hat Auswirkungen auf das Verständnis der Biosynthese von Glykokonjugaten und auf die Entwicklung von Inhibitoren, die diese Prozesse beeinflussen könnten. In der Forschung wird 2-Acetamido-2-desoxy-4,6-O-isopropyliden-D-glucopyranose auch verwendet, um die Kinetik enzymatischer Reaktionen zu erforschen, an denen N-Acetylglucosamine beteiligt sind, eine kritische Komponente bei der Synthese vieler wichtiger Biomoleküle, einschließlich derer, die an der bakteriellen Zellwandbildung und der menschlichen Zellkommunikation beteiligt sind. Diese Forschung ist rein wissenschaftlich und konzentriert sich auf die grundlegenden Aspekte der Kohlenhydratchemie und Enzymologie.