Molekülstruktur von 2,5-Hexanedione, CAS-Nummer: 110-13-4
2,5-Hexanedione (CAS 110-13-4)
Alternative Namen:
Acetonylacetone
Anwendungen:
2,5-Hexanedione ist ein nützliches Ausgangsreagenz für diels-alder Cycloaddition-Reaktionen
CAS Nummer:
110-13-4
Molekulargewicht:
114.14
Summenformel:
C6H10O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
2,5-Hexandion ist ein neurotoxischer Metabolit von n-Hexanen und Methyl-n-Butylketon. 2,5-Hexandion wird auch als Ausgangsstoff für Diels-Alder-Cycloadditionsreaktionen, wie Reaktionen mit Aminen zur Bildung von 2,5-Dimethylpyrrolen, verwendet. 2,5-Hexandion ist ein Ketonverbindung, die aus Aceton gewonnen wird. Es dient als Katalysator bei der Herstellung von polymeren Materialien. Darüber hinaus findet es Anwendung als Reagenz bei der Synthese von Polysacchariden.
2,5-Hexanedione (CAS 110-13-4) Literaturhinweise
- 2,5-Hexandion-induzierte Hodenschäden. | Boekelheide, K., et al. 2003. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 43: 125-47. PMID: 12471174
- 2,5-Hexandion veränderte den Abbau von niedermolekularem Neurofilament in Rattennervengeweben. | Song, F., et al. 2012. Food Chem Toxicol. 50: 4277-84. PMID: 22967723
- Auswirkungen von 2,5-Hexandion auf die Angiogenese und Vaskulogenese bei Kükenembryonen. | Cheng, X., et al. 2015. Reprod Toxicol. 51: 79-89. PMID: 25549948
- 2,5-Hexandion induziert Apoptose von mesenchymalen Stammzellen aus Rattenknochenmark durch reaktive Sauerstoffspezies. | Liu, S., et al. 2016. J Occup Health. 58: 170-8. PMID: 27010086
- Il 2,5-esandione riduce il fattore di crescita nervoso e induce l'apoptosi dei neuroni nel midollo spinale dei ratti attraverso l'inibizione della via di segnalazione PI3K/Akt. | Wang, Z., et al. 2017. PLoS One. 12: e0179388. PMID: 28654704
- 2,5-Hexandion induziert dopaminerge Neurodegeneration durch Integrin αMβ2/NADPH-Oxidase-Achse-vermittelte Mikroglia-Aktivierung. | Zhang, C., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 60. PMID: 29352205
- 2,5-Hexandion erhöht den Prozentsatz der proliferativen Sox2+-Zellen im Hippocampus der Ratte. | Wang, L., et al. 2018. Toxicol Ind Health. 34: 589-595. PMID: 29764313
- Proapoptotische Wirkung von 2,5-Hexandion auf Phäochromozytomzellen durch oxidative Schädigung. | Qi, B., et al. 2019. Mol Med Rep. 20: 3249-3255. PMID: 31432125
- 2,5-Hexandion-induzierte Deregulierung der axonbezogenen microRNA-Expression in Rattennervengeweben. | Piao, F., et al. 2020. Toxicol Lett. 320: 95-102. PMID: 31760062
- Il 2,5-esandione influenza lo sviluppo follicolare primordiale nelle ovaie neonatali di topo in coltura interferendo con la via di segnalazione PI3K attraverso il miR-214-3p. | Zeng, J., et al. 2020. Toxicol Appl Pharmacol. 409: 115335. PMID: 33197454
- 2,5-Hexandion induziert die NLRP3-Inflammasom-Aktivierung und Neurotoxizität über einen NADPH-Oxidase-abhängigen Weg. | Huang, R., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 162: 561-570. PMID: 33212186
- 2,5-Hexandion induzierte Apoptose in Ratten-Rückenmarksneuronen und VSC4.1-Zellen über die proNGF/p75NTR- und JNK-Wege. | Luo, M., et al. 2021. Biosci Rep. 41: PMID: 33792642
- Jod-modifizierte Pd-Katalysatoren fördern die bifunktionale katalytische Synthese von 2,5-Hexandion aus C6-Furan-Aldehyden. | Tong, Z., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202102444. PMID: 34918485
- 2,5-Hexandion beeinflusst die Granulosazellen der Eierstöcke von Schweinen durch Regulierung des CDKN1A-Gens: Eine Transkriptomanalyse. | Chen, Y., et al. 2023. Vet Sci. 10: PMID: 36977240
- Ein-Topf-Umwandlung von Cellulose in 2,5-Hexandion in H2O-Tetrahydrofuran-Co-Lösungsmitteln. | Shi, N., et al. 2023. ACS Omega. 8: 11574-11582. PMID: 37008153
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2,5-Hexanedione, 100 g | sc-238390 | 100 g | $120.00 |