2,3-O-Carbonyl-1,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranose (CAS 53958-20-6)

2,3-O-Carbonyl-1,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranose ist ein chemisch modifiziertes Zuckermolekül, das in der organischen und kohlenhydratchemischen Forschung häufig verwendet wird. Diese Verbindung ist besonders wichtig für Studien, bei denen es um den selektiven Schutz und die Entschützung von Zuckerhydroxylgruppen geht, eine grundlegende Technik bei der Synthese von komplexen Kohlenhydraten und Glykokonjugaten. Die Acetylgruppen an den Positionen 1, 4 und 6 schützen diese Hydroxylgruppen, während die Carbonylgruppe an den Positionen 2 und 3 eine einzigartige reaktive Stelle bildet, die für weitere chemische Modifikationen entscheidend ist. In der Forschung dient dieses Molekül als vielseitiges Zwischenprodukt für den Aufbau strukturell unterschiedlicher Zucker. Es wird verwendet, um die Stereoselektivität und Reaktivität von Glykosylierungsreaktionen zu erforschen, bei denen das Verständnis der Auswirkungen verschiedener Schutzgruppen für die Kontrolle der Bildung glykosidischer Bindungen wesentlich ist. Dies ist besonders wichtig für die Synthese von Oligosacchariden mit präzisen Konfigurationen, die für die Untersuchung von Kohlenhydrat-Interaktionen in biologischen Systemen wichtig sind. Darüber hinaus ist die 2,3-O-Carbonyl-1,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranose von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung von Methoden zur selektiven Manipulation von Zuckermolekülen, die Einblicke in die Mechanismen der enzymkatalysierten Umwandlungen und der chemischen Synthese von Kohlenhydraten ermöglichen. Diese Studien sind von entscheidender Bedeutung für den Fortschritt auf dem Gebiet der Glykowissenschaften, die darauf abzielen, komplexe biochemische Wege und molekulare Erkennungsprozesse in einem rein wissenschaftlichen Kontext aufzuklären.