Date published: 2025-11-16

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2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-D-mannopyranose (CAS 627466-98-2)

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CAS Nummer:
627466-98-2
Molekulargewicht:
596.58
Summenformel:
C34H28O10
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-D-mannopyranose ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer Rolle als vielseitiger Baustein für die Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate in der Kohlenhydratchemieforschung weit verbreitet ist. Ihr Wirkmechanismus liegt in ihrer Fähigkeit, als geschützte Form von D-Mannose zu fungieren, die den kontrollierten Aufbau von mannosehaltigen Glykanen mit präziser Regio- und Stereochemie ermöglicht. Forscher nutzen diese Verbindung für die Synthese von Glykanmimetika, Glykopeptiden und Glykolipiden, was die Untersuchung von kohlenhydratvermittelten biologischen Prozessen wie Zelladhäsion, Signaltransduktion und Wirt-Pathogen-Interaktionen ermöglicht. Darüber hinaus findet 2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-D-mannopyranose Anwendung in der Entwicklung von Glykan-Mikroarrays, die ein Hochdurchsatz-Screening von Kohlenhydratbindungsspezifitäten und die Charakterisierung von kohlenhydratbindenden Proteinen ermöglichen. Durch die chemische Synthese von mannosehaltigen Glykanen unter Verwendung von 2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-D-mannopyranose können Forscher die Rolle der Mannose in verschiedenen biologischen Zusammenhängen und ihre Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit aufklären. Insgesamt ist diese Verbindung ein wertvolles Instrument, um unser Verständnis der Biologie der Mannose und ihrer Anwendungen in der Forschung zu verbessern.


2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-D-mannopyranose (CAS 627466-98-2) Literaturhinweise

  1. 3-(Dimethylamino)-1-Propylamin: ein billiges und vielseitiges Reagenz zur Entfernung von Nebenprodukten in der Kohlenhydratchemie.  |  Andersen, SM., et al. 2015. Org Lett. 17: 944-7. PMID: 25647186
  2. Hocheffiziente Glykosidierung von Glykosylchloriden durch kooperative Silber(I)-Oxid-Trifl-Säure-Katalyse.  |  Geringer, SA., et al. 2020. Chemistry. 26: 8053-8063. PMID: 32145116

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