Molekülstruktur von 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2
Anwendungen:
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 ist die freie Säureform von Sulprostein, die durch Hydrolyse der Methylsulfonamidbindung entsteht.
Molekulargewicht:
388.5
Summenformel:
C22H28O6
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Die freie Säureform von Sulprostein, die durch Hydrolyse der Methylsulfonamidbindung entsteht.1 Ein kleinerer Metabolit von Sulprostein, der nach parenteraler Verabreichung des Medikaments im menschlichen Plasma gefunden wird.1
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 Literaturhinweise
- Der Progesteron-Antagonist Onapriston erhöht die Wirksamkeit von Oxytocin zur Einleitung der Geburt, ohne die Oxytocin-Rezeptorkonzentrationen im Myometrium zu verändern. | Chwalisz, K., et al. 1991. Am J Obstet Gynecol. 165: 1760-70. PMID: 1661070
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- Extraktion von Steviolglykosiden und Polyphenolen aus Stevia rebaudiana Bertoni-Blättern durch Mazeration, Mikrowellen- und Ultraschallverfahren | Yılmaz, F. M., Görgüç, A., Uygun, Ö., & Bircan, C. 2021. Separation Science and Technology. 56(5): 936-948.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2, 1 mg | sc-220640 | 1 mg | $60.00 | |||
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2, 5 mg | sc-220640A | 5 mg | $270.00 |