Date published: 2026-1-16

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13(S)-HOTrE (CAS 87984-82-5)

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Alternative Namen:
13S-hydroxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic acid
Anwendungen:
13(S)-HOTrE ist ein Cholesterinester, der mit atherosklerotischen Läsionen assoziiert ist
CAS Nummer:
87984-82-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
294.4
Summenformel:
C18H30O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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13(S)-HOTrE, katalogisiert unter der CAS-Nummer 87984-82-5, ist das S-Enantiomer von 13-Hydroxyoctadecatriensäure, einem biologisch aktiven hydroxylierten Derivat der Linolensäure. Diese Verbindung wird in erster Linie durch die Wirkung von Lipoxygenase-Enzymen gebildet, die mehrfach ungesättigte Fettsäuren mit Sauerstoff anreichern, was zur Bildung verschiedener hydroxylierter Fettsäuren mit Signalwirkung in der Zelle führt. 13(S)-HOTrE ist ein entscheidendes Molekül bei der Untersuchung von Lipid-vermittelten zellulären Signalmechanismen, insbesondere im Zusammenhang mit Entzündungen und oxidativen Stressreaktionen. Sein Wirkmechanismus besteht in der Modulation der Aktivität wichtiger Signalwege, einschließlich derjenigen, die mit der Regulierung der Genexpression und der Entzündungskaskade verbunden sind. Durch die Bindung an spezifische Rezeptoren, wie z. B. Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs), beeinflusst 13(S)-HOTrE die Transkriptionsaktivitäten, die die zellulären Reaktionen auf Umwelt- und Stoffwechselreize steuern. In der Forschung wird diese Verbindung genutzt, um ihre Rolle bei den zellulären Abwehrmechanismen gegen oxidative Schäden zu erforschen und um ihren Beitrag zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase unter Stressbedingungen zu verstehen. Die aus den Studien mit 13(S)-HOTrE gewonnenen Erkenntnisse verbessern unser Verständnis des komplizierten Netzwerks von Lipidsignalen, die die Zellfunktion und -anpassung beeinflussen, und liefern ein tieferes Wissen darüber, wie Zellen die Reaktionen auf physiologische Herausforderungen durch von Lipiden abgeleitete Mediatoren regulieren.


13(S)-HOTrE (CAS 87984-82-5) Literaturhinweise

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  2. Die Oxygenierung von Cholesterinestern durch die Lipoxygenase der Retikulozyten.  |  Belkner, J., et al. 1991. FEBS Lett. 279: 110-4. PMID: 1899834
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  8. Oxylipine als Biomarker für Aromatasehemmer-induzierte Arthralgie (AIA) bei Brustkrebspatientinnen.  |  Martinez, JA., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36984892
  9. Daten über die Merkmale von Simplicia, Phytokonstituenten und die antioxidative Aktivität des Ethanolextrakts aus Moringa oleifera-Blättern.  |  Fachruddin, ., et al. 2024. Data Brief. 54: 110425. PMID: 38764454
  10. In vitro-Oxygenierung von Sojabohnen-Biomembranen durch Lipoxygenase-2.  |  Maccarrone, M., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1190: 164-9. PMID: 8110809

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