Date published: 2025-9-6

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1-Phenylethanol (CAS 98-85-1)

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Alternative Namen:
(±)-α-Methylbenzyl alcohol; DL-1-Phenethylalcohol; Methylphenyl carbinol
Anwendungen:
1-Phenylethanol ist ein aromatischer Alkohol
CAS Nummer:
98-85-1
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
122.16
Summenformel:
C8H10O
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1-Phenylethanol (1-PE) ist ein natürlich vorkommender aromatischer Alkohol. Die Bedeutung von 1-Phenylethanol reicht bis zu seiner Verwendung als Modellverbindung zur Untersuchung der Auswirkungen aromatischer Alkohole auf biologische Systeme. Es wurde ausgiebig eingesetzt, um den Einfluss von Alkoholen auf Protein- und Nukleinsäurestoffwechsel sowie Enzymfunktionen zu untersuchen. Darüber hinaus haben Forscher 1-Phenylethanol verwendet, um zu untersuchen, wie aromatische Alkohole die Struktur von Proteinen und DNA beeinflussen. Obwohl die genaue Wirkungsweise von 1-Phenylethanol Gegenstand laufender Forschungen ist, wird angenommen, dass es durch die Hemmung von Enzymen, die an Protein- und Nukleinsäurestoffwechsel beteiligt sind, wirkt. Darüber hinaus wird vermutet, dass es mit Zellmembranen und anderen Komponenten interagiert.


1-Phenylethanol (CAS 98-85-1) Literaturhinweise

  1. (S)-1-Phenylethanol-Dehydrogenase von Azoarcus sp. Stamm EbN1, ein Enzym des anaeroben Ethylbenzol-Katabolismus.  |  Kniemeyer, O. and Heider, J. 2001. Arch Microbiol. 176: 129-35. PMID: 11479712
  2. In-vivo-Mikronukleustest bei Mäusen mit 1-Phenylethanol.  |  Engelhardt, G. 2006. Arch Toxicol. 80: 868-72. PMID: 16944102
  3. Photoreduktion von 2-Methyl-1-nitro-9,10-anthrachinon in Gegenwart von 1-Phenylethanol.  |  Gruen, H. and Görner, H. 2008. Photochem Photobiol Sci. 7: 1344-52. PMID: 18958321
  4. Die optische Raman-Schwingungsaktivität von 1-Phenylethanol und 1-Phenylethylamin: ein Wiedersehen mit alten Bekannten.  |  Kapitán, J., et al. 2009. Chirality. 21 Suppl 1: E4-12. PMID: 19544353
  5. Optimierung der Herstellung von 1-Phenylethanol unter Verwendung von Enzymen aus Blüten der Teepflanze (Camellia sinensis).  |  Dong, F., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28098803
  6. Enantioselektive Komplexierung von 1-Phenylethanol mit chiralen Verbindungen, die eine Harnstoffkomponente tragen.  |  Cuřínová, P., et al. 2018. Chirality. 30: 798-806. PMID: 29578615
  7. Charakterisierung von Enzymen, die spezifisch chirale Aromastoffe (R)- und (S)-1-Phenylethanol aus Tee (Camellia sinensis) Blüten produzieren.  |  Zhou, Y., et al. 2019. Food Chem. 280: 27-33. PMID: 30642496
  8. Geträgerte Goldnanopartikel als Katalysatoren bei der peroxidativen und aeroben Oxidation von 1-Phenylethanol unter milden Bedingungen.  |  Pakrieva, E., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 31952186
  9. Ossidazione catalizzata dal ferro di 1-feniletanolo e glicerolo con perossido di idrogeno in ambiente acquoso: Effetto del ligando azotato sull'attività catalitica e sulla selettività.  |  Ros, D., et al. 2020. Front Chem. 8: 810. PMID: 33195031
  10. Herstellung von enantiomerenreinem 1-Phenylethanol durch enzymatische kinetische Auflösungsmethode unter Verwendung der Response Surface Methodology.  |  Bozan, A., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 1352-1365. PMID: 33488235
  11. Dehydrierung von 1-Phenylethanol, katalysiert durch Nickel(II)diphosphin-Komplexe.  |  Geetha, R., et al. 2021. Acta Chim Slov. 68: 955-960. PMID: 34918757
  12. Derattizzazione di 1-feniletanoli in un processo one-pot che combina l'ossidazione guidata dal Mn con la riduzione enzimatica utilizzando una tecnica di compartimentazione.  |  Sato, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 10619-10624. PMID: 35425022
  13. Genaue Geometrie und nicht-kovalente Wechselwirkungen in 1-Phenylethanol und seinem Monohydrat: Eine Rotationsstudie.  |  Zheng, Y., et al. 2023. Chemphyschem. 24: e202200804. PMID: 36537871

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