1-Phenyl-1-thio-β-D-glucopyranoside tetraacetate (CAS 23661-28-1)

1-Phenyl-1-thio-β-D-glucopyranosid-Tetraacetat ist eine wichtige Verbindung in der glykosystemischen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung von Glykosidase-Enzymen und Glykosylierungsprozessen. Diese Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Phenylthiogruppe am anomeren Kohlenstoff und vier Acetylgruppen zum Schutz der Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, wird als Glykosyldonor bei der Synthese von Oligosacchariden verwendet. Die Phenylthiogruppe erhöht die Stabilität der glykosidischen Bindung, was sie zu einem wertvollen Werkzeug für die Untersuchung von Enzymmechanismen macht, insbesondere derjenigen, die an der Spaltung und Bildung von glykosidischen Bindungen beteiligt sind. Forscher nutzen 1-Phenyl-1-thio-β-D-glucopyranosid-Tetraacetat, um die katalytischen Aktionen von Glykosidasen und Glykosyltransferasen zu untersuchen, Enzymen, die eine entscheidende Rolle im Kohlenhydratstoffwechsel und in der Biosynthese spielen. Die Acetylschutzgruppen erleichtern selektive Entschützungsschritte und ermöglichen die Synthese komplexer Kohlenhydratstrukturen. Diese Verbindung wird auch bei der Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen eingesetzt und trägt so zum Verständnis der molekularen Erkennungsprozesse in biologischen Systemen bei. Mithilfe dieser Verbindung können Wissenschaftler die strukturellen und funktionellen Aspekte von Kohlenhydraten untersuchen und so das Wissen über zelluläre Kommunikation, Proteinfaltung und Signalwege erweitern. Seine Anwendung in der Glykosylierungsforschung hilft bei der Aufklärung biochemischer Wege, die für verschiedene Zellfunktionen wesentlich sind, und macht es zu einem Eckpfeiler in Studien zur Kohlenhydratchemie.