1-Adamantanol (CAS 768-95-6)
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1-Adamantanol ist eine Verbindung, die als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese fungiert. Es dient als Vorläufer für die Herstellung verschiedener Derivate, darunter Polymere, und Spezialchemikalien. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es an einer Reihe von chemischen Reaktionen wie Veresterung, Veretherung und Oxidation teilnimmt, um strukturell unterschiedliche Produkte zu erzeugen. Die molekulare Struktur von 1-Adamantanol ermöglicht eine selektive Funktionalisierung, wodurch neue Verbindungen mit maßgeschneiderten Eigenschaften geschaffen werden können. Seine Rolle bei der Synthese komplexer Moleküle kann für die Erforschung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von organischen Verbindungen nützlich sein. Auf molekularer Ebene erleichtern die funktionellen Gruppen von 1-Adamantanol seine Reaktivität, was zur Bildung neuartiger chemischer Einheiten mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen führt.
1-Adamantanol (CAS 768-95-6) Literaturhinweise
- Biokonversion von 1-Adamantanol zu 1,3-Adamantandiol unter Verwendung des Oxidationssystems von Streptomyces sp. SA8. | Mitsukura, K., et al. 2010. J Biosci Bioeng. 109: 550-3. PMID: 20471592
- Supramolekulare Kontrolle über die optischen Eigenschaften einer Farbstoff-Polyelektrolyt-Anordnung. | Awasthi, AA., et al. 2021. Chemphyschem. 22: 975-984. PMID: 33759328
- Strukturelle Einblicke in die Wirt-Gast-Komplexierung zwischen β-Cyclodextrin und bio-konjugierbaren Adamantan-Derivaten. | Wang, JW., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33919170
- Kovalente Cucurbit[7]uril-Farbstoff-Konjugate für die Sensorik in wässrigen salzhaltigen Medien und Bioflüssigkeiten. | Hu, C., et al. 2020. Chem Sci. 11: 11142-11153. PMID: 34094355
- Raten- und Produktstudien mit 1-Adamantylchlorothioformiat unter solvolytischen Bedingungen. | Park, KH., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34299023
- Hemmung der Alkalimetallreduktion von 1-Adamantanol durch Londoner Dispersionseffekte. | Mears, KL., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202201318. PMID: 35255185
- Überprüfung einer Vielzahl von Reaktionen des oxidativen Typs, die von ganzen Zellen von Streptomyces-Arten katalysiert werden. | Salama, S., et al. 2022. RSC Adv. 12: 6974-7001. PMID: 35424663
- Synergistische Brønsted/Lewis-Säure-katalysierte aromatische Alkylierung mit nicht aktivierten tertiären Alkoholen oder Di-tert-butylperoxid zur Synthese von quaternären Kohlenstoffzentren. | Pan, A., et al. 2022. Chem Sci. 13: 3539-3548. PMID: 35432882
- Weitere Dimensionen für die Sensorik in Bioflüssigkeiten: Unterscheidung von bioorganischen Analyten durch die salzbedingte Anpassung eines Chemosensors auf Cucurbit[7]uril-Basis. | Hu, C., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 13084-13095. PMID: 35850489
- Molekulare Datenspeicherung ohne synthetischen Aufwand und einfaches Auslesen. | Bohn, P., et al. 2022. Sci Rep. 12: 13878. PMID: 35974033
- Cucurbit[7]uril-Komplexierung von im Nahinfrarotbereich fluoreszierenden Azobenzol-Cyanin-Konjugaten. | Kommidi, SSR. and Smith, BD. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080213
- Azoaren-Aktivierung für die Schmidt-Typ-Reaktion und mechanistische Erkenntnisse. | Meng, FT., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7393. PMID: 36450750
- Studien über die Art und die Druckentwicklung von Phasenübergängen in 1-Adamantylamin und 1-Adamantanol. | Jesionek, P., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 299: 122794. PMID: 37167743
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1-Adamantanol, 5 g | sc-253883 | 5 g | $26.00 |