Date published: 2025-9-12

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1-Adamantanecarboxamide (CAS 5511-18-2)

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CAS Nummer:
5511-18-2
Molekulargewicht:
179.26
Summenformel:
C11H17NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Adamantancarboxamid ist ein Derivat von Adamantan, das eine funktionelle Carboxamidgruppe aufweist, die an das Adamantangerüst gebunden ist. Adamantan selbst ist ein Diamantoid - eine dreidimensionale, käfigartige Struktur, die aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen besteht. Diese strukturelle Einzigartigkeit des 1-Adamantancarboxamids bietet sich für verschiedene wissenschaftliche Untersuchungen an, insbesondere in den Bereichen Materialwissenschaft, Chemie und Molekularbiologie. In der Forschung wird 1-Adamantancarboxamid vor allem wegen seiner Eigenschaften genutzt, die mit der Veränderung der Adamantanstruktur zusammenhängen. Die Carboxamidgruppe führt sowohl Polarität als auch das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen ein, wodurch sich die physikalischen und chemischen Eigenschaften des Moleküls im Vergleich zum Stammkohlenwasserstoff Adamantan erheblich verändern. Diese Modifikationen sind nützlich für die Untersuchung der Wechselwirkung von Adamantanderivaten mit verschiedenen biologischen und chemischen Systemen. Das Molekül wurde für die Untersuchung der supramolekularen Chemie verwendet, wo seine Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, den Aufbau komplexer molekularer Strukturen erleichtert. Die Forscher untersuchen, wie 1-Adamantancarboxamid in größere molekulare Gerüste eingebaut werden kann, was zur Entwicklung neuer Materialien mit spezifischen optischen, elektrischen oder mechanischen Eigenschaften führen kann. Darüber hinaus ist 1-Adamantancarboxamid ein Thema bei der Untersuchung der Gast-Gast-Chemie. Seine starre, käfigartige Struktur macht es zu einem interessanten Kandidaten für Einschlusskomplexe mit Cyclodextrinen und anderen Wirtsmolekülen. Diese Forschung hilft zu verstehen, wie solche Strukturen zur Stabilisierung flüchtiger Verbindungen, zur Verbesserung der Löslichkeit hydrophober Substanzen oder sogar zur Verkapselung von Molekülen für eine kontrollierte Freisetzung verwendet werden können.


1-Adamantanecarboxamide (CAS 5511-18-2) Literaturhinweise

  1. Biomimetische Anker, die auf die Wirts-Gast-Antifouling-Funktionalisierung von Titansubstraten angewendet werden.  |  Cai, XY., et al. 2016. J Colloid Interface Sci. 475: 8-16. PMID: 27135943
  2. Modulare Synthese von 4-Aminocarbonyl-substituierten 1,8-Naphthalimiden und Anwendung in der Einzelmolekül-Fluoreszenzdetektion.  |  Hearn, KN., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12298-12301. PMID: 29094133
  3. Enantioselektive reduktive Cyanierung und Phosphonylierung von sekundären Amiden durch Iridium und chirale Thioharnstoff-Sequenzkatalyse.  |  Chen, DH., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 8827-8831. PMID: 33484032

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1-Adamantanecarboxamide, 10 g

sc-208594
10 g
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