1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-amino-2-desoxy-β-D-glucopyranose hydrochloride (CAS 10034-20-5)

1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-amino-2-desoxy-β-D-glucopyranose-Hydrochlorid, ein Derivat des Aminozuckers, hat aufgrund seiner vielseitigen Anwendungen und faszinierenden chemischen Eigenschaften in der wissenschaftlichen Forschung große Aufmerksamkeit erregt. Ein bemerkenswerter Bereich der Untersuchung liegt in seiner Rolle als Baustein für die Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate. Forscher nutzen diese Verbindung als wichtiges Zwischenprodukt bei der Vorbereitung verschiedener Glykosylierungsreaktionen und ermöglichen so die Herstellung strukturell unterschiedlicher Kohlenhydrate mit maßgeschneiderten Eigenschaften. Darüber hinaus ermöglicht ihr selektives Acetylierungsmuster eine präzise Kontrolle über die glykosidischen Bindungen, was die Synthese von Glykokonjugaten mit definierter Stereochemie und Regioselektivität ermöglicht. Darüber hinaus dient 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-amino-2-desoxy-β-D-glucopyranosehydrochlorid als wertvolles Werkzeug für die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und Glykosylierungsprozessen. Durch den Einbau dieser Verbindung in Glykansubstrate können Forscher die molekularen Erkennungsereignisse untersuchen, die biologischen Phänomenen wie Zell-Zell-Interaktionen, Wirts-Pathogen-Erkennung und Immunreaktionen zugrunde liegen. Darüber hinaus verbessert seine Hydrochlorid-Salzform die Löslichkeit und erleichtert die Reinigungsprozesse, wodurch es sich für verschiedene synthetische und analytische Anwendungen in der glykobiologischen Forschung eignet. Derzeit werden die verschiedenen Funktionen und potenziellen Anwendungen dieser Verbindung in der Kohlenhydratchemie und Glykobiologie weiter erforscht, um unser Verständnis komplexer biologischer Prozesse zu verbessern und die Entwicklung neuartiger Forschungsinstrumente, biologischer Ziele und Diagnostika zu erleichtern.