1,3,4,5-Tetra-O-benzyl-D-glucitol (CAS 14233-48-8)

1,3,4,5-Tetra-O-benzyl-D-glucitol, allgemein bekannt als Tetra-O-benzyl-D-glucitol (TBG), ist eine vielseitige Verbindung, die in der Kohlenhydratchemieforschung ausgiebig genutzt wird. Ihr Wirkmechanismus besteht darin, dass sie als Schutzgruppe für die funktionellen Hydroxylgruppen (OH) von Glukoseeinheiten in Oligosacchariden dienen kann. Durch die selektive Maskierung dieser OH-Gruppen verhindert TBG unerwünschte Reaktionen an bestimmten Positionen während der Glykosylierungsprozesse und ermöglicht so die Synthese komplexer Kohlenhydrate mit präziser Regio- und Stereochemie. TBG wurde bei der Synthese verschiedener Glykokonjugate, Glykopeptide und Oligosaccharide eingesetzt und ermöglicht den Forschern die Erforschung kohlenhydratvermittelter biologischer Wechselwirkungen. Darüber hinaus spielt TBG eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis, wie z. B. Glykan-Mikroarrays und kohlenhydratmodifizierte Oberflächen, für Anwendungen in der Arzneimittelforschung, Diagnostik und Impfstoffentwicklung. Seine weite Verbreitung unterstreicht seine Bedeutung für die Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie, da es die Synthese strukturell unterschiedlicher Kohlenhydrate erleichtert und zu Fortschritten beim Verständnis von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und deren Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse beiträgt.