Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CAS 353-83-3)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
2,2,2-Trifluoroethyl iodide, 2-Iodo-1,1,1-trifluoroethane
CAS Nummer:
353-83-3
Molekulargewicht:
209.94
Summenformel:
C2H2F3I
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

1,1,1-Trifluoro-2-iodoethan ist eine vielseitige synthetische Verbindung mit Anwendungen in wissenschaftlichen und industriellen Bereichen. Es wird bei der Synthese bestimmter organischer Moleküle, einschließlich Farbstoffen, Pigmenten und Polymeren, verwendet. Darüber hinaus war es wertvoll bei der Erforschung biochemischer Prozesse, wie Enzymkinetik, und bei der Untersuchung der Struktur und Funktion bestimmter Proteine.


1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CAS 353-83-3) Literaturhinweise

  1. Quantitative Bestimmung der Dampfphasenverbindung A in der Sevofluran-Anästhesie mittels Gaschromatographie-Massenspektrometrie.  |  Bouche, MP., et al. 2001. Clin Chem. 47: 281-91. PMID: 11159777
  2. Sintesi asimmetrica di amminoacidi lineari contenenti ω-trifluorometile, impegnativi dal punto di vista sterico ed elettronico, mediante alchilazione di equivalenti chirali di glicina e alanina nucleofile.  |  Wang, J., et al. 2011. J Org Chem. 76: 684-7. PMID: 21182272
  3. Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen von Trifluorethyljodid mit Aryl- und Heteroarylboronsäureestern.  |  Liang, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 8273-5. PMID: 22785428
  4. Palladium-katalysierte Trifluorethylierung von endständigen Alkinen mit 1,1,1-Trifluor-2-iodethan.  |  Feng, YS., et al. 2013. Org Lett. 15: 936-9. PMID: 23373673
  5. Kupfergeförderte reduktive Kopplung von Aryliodiden mit 1,1,1-Trifluor-2-iodethan.  |  Xu, S., et al. 2014. Org Lett. 16: 2306-9. PMID: 24783963
  6. 2,2,2-Trifluoroetilazione di stirene con introduzione concomitante di un gruppo ossidrile dall'ossigeno molecolare mediante catalisi fotoredox attivata dalla luce visibile.  |  Li, L., et al. 2015. Org Lett. 17: 4714-7. PMID: 26361093
  7. Regioselektive 2,2,2-Trifluorethylierung von Imidazopyridinen durch Photoredox-Katalyse mit sichtbarem Licht.  |  Zhu, M., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7282-7. PMID: 27328667
  8. Kupfer-katalysierte 2,2,2-Trifluorethylthiolierung von Arylhalogeniden.  |  Chen, S., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7993-8000. PMID: 27477255
  9. Kupfer-katalysierte Synthese von 2,2,2-Trifluorethylselenoethern und ihre insektizide Wirkung.  |  Dong, J., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 9269-9273. PMID: 30465589
  10. Mit sichtbarem Licht induzierte direkte radikalische Csp2-H-Trifluorethylierung von Cumarinen mit 1,1,1-Trifluor-2-iodethan (CF3CH2I).  |  Chen, X., et al. 2021. J Org Chem. 86: 2772-2783. PMID: 33492969
  11. Wirkung der Fluorsubstitution auf die durch OH-Radikale induzierte Elektronenübertragungsreaktion in wässrigen Lösungen von fluorierten Alkyliodiden  |  Mohan, H., Maity, D. K., & Mittal, J. P. 1994. Chemical physics letters. 220(6): 455-460.
  12. Effektive α-Tosyloxylierung von Ketonen mit 1,1,1-Trifluor-2-iodethan als Katalysator  |  Zhang, B., Han, L., Hu, J., & Yan, J. 2014. Synthetic Communications. 44(22): 3264-3270.
  13. Nickel-katalysierte direkte Trifluorethylierung von Aryliodiden mit 1,1,1-Trifluor-2-Iodethan durch reduktive Kopplung  |  Li, H., Sheng, J., Liao, G. X., Wu, B. B., Ni, H. Q., Li, Y., & Wang, X. S. 2020. Advanced Synthesis & Catalysis. 362(23): 5363-5367.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane, 5 g

sc-224846
5 g
$22.00