Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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β-2-Microglobulin Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-417704-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- β-2-MicroglobulinO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase β-2-Microglobulin (h) e o Plasmídeo Double Nickase β-2-Microglobulin (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para B2M. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:β-2-Microglobulin Anticorpo (G-10): sc-46697
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
β-2-Microglobulin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417704-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
β-2-Microglobulin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417704-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
B2M codifica a β-2-microglobulina, um componente não covalente dos complexos de MHC classe I, necessário para o dobramento adequado, a estabilidade e a apresentação na superfície celular das moléculas de HLA classe I. Ao apoiar a apresentação de peptídeos às células T CD8+, a β-2-microglobulina influencia as vias de processamento e apresentação de antígenos e molda a vigilância imune e o reconhecimento do próprio versus não próprio. Alterações na expressão de B2M ou perda de função podem perturbar o tráfego do MHC I e comprometer a apresentação de antígenos, uma característica observada em múltiplos contextos de evasão imunológica. Essas propriedades fazem de B2M um marcador amplamente utilizado e um nó funcional para investigar a sinalização dependente de HLA, programas responsivos a interferon e interações imune–tumor em modelos celulares humanos.
β-2-Microglobulin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus B2M em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de B2M. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função B2M. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com B2M interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.