α-SNAPCRISPR激活质粒(h): sc-403996-ACT
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- α-SNAP CRISPER激活质粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- α-SNAP CRISPR 激活质粒 (h)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 由 α-SNAP CRISPR 激活质粒 (h) 和 α-SNAP CRISPR 激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别针对 NAPA 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
α-SNAPCRISPR激活质粒(h) | sc-403996-ACT | 20 µg | $397.00 |
NAPA 编码人源 α‑SNAP（可溶性 NSF 附着蛋白）。α‑SNAP 可结合 SNARE 复合体，并与 NSF 协同驱动 ATP 依赖性的 SNARE 解聚，从而使囊泡对接与膜融合得以反复进行。通过这种伴侣样功能，α‑SNAP 支持组成型与受调控的胞吐作用、胞吞作用以及高尔基体到内质网（ER）的运输，进而影响分泌、受体回收与细胞器稳态。NAPA 依赖的 SNARE 循环一旦受到扰动，会破坏蛋白稳态与膜动态等过程，而这些过程又与突触功能和应激反应相互交叉。囊泡运输失衡以及 SNARE 复合体周转异常与神经退行性和神经发育性疾病机制有关，因此 α‑SNAP 是开展细胞内运输通路导向研究的一个有用节点。
α-SNAP CRISPR激活质粒（h）提供了一种靶向、非破坏性的方法，可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性NAPA的表达。
α-SNAP CRISPR激活质粒（h）是一个由三条质粒组成的协同激活介导（SAM）系统，旨在对人类细胞系中的NAPA基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变（D10A 和 N863A）的无催化活性的 Cas9（dCas9）为核心，这些突变消除了核酸酶活性，同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合，并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用，并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA，其与两个MS2 RNA适配体融合，这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点，并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送，以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后，SAM复合物结合于NAPA转录起始位点上游约200 bp处，VP64、p65和HSF1在此协同作用，招募转录 machinery并驱动内源性α-SNAP表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同， dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列，从而保留了原生的NAPA位点，并能够研究内源性位点上依赖于α-SNAP的转录反应，使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在NAPA表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟α-SNAP通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。