
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
α-FR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-400909-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
α-FRPlasmídeo HDR (h2) | sc-400909-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
FOLR1 codifica o receptor de folato alfa (α-FR), uma proteína de superfície celular ancorada por glicosilfosfatidilinositol (GPI) que se liga ao ácido fólico e a folatos reduzidos com alta afinidade para sustentar a captação celular de folato. Ao regular a disponibilidade intracelular de folato, o α-FR influencia o metabolismo de um carbono necessário para a biossíntese de timidilato e purinas, reações de metilação e a replicação e o reparo do DNA dependentes de nucleotídeos. A expressão de FOLR1 é regulada durante o desenvolvimento em tecidos epiteliais e contribui para o transporte polarizado e a homeostase do folato. Alterações na expressão de FOLR1/α-FR têm sido associadas a desequilíbrios no metabolismo do folato e são frequentemente estudadas na biologia do câncer e em desregulações do transporte de nutrientes.
O α-FR CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FOLR1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus FOLR1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o α-FR Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido FOLR1.
Quando co-transfectado com o α-FR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus FOLR1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.