α3C Tubulin Double Nickaseプラスミド (h): sc-400020-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- α3C Tubulin Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- α3C Tubulinダブルニカースプラスミド（h）およびα3C Tubulinダブルニカースプラスミド（h2）は、TUBA3Cを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
α3C Tubulin Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400020-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
α3C Tubulin Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400020-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TUBA3Cはヒトのα3Cチューブリンをコードしており、微小管の中核をなす構成要素として、細胞骨格の構築、細胞内輸送、そして有糸分裂期における動的な紡錘体形成を支えます。α/βチューブリンの他のアイソフォームと協調して制御された重合を行うことで、α3Cチューブリンは、細胞極性、小胞輸送、染色体分配などの微小管依存的プロセスに寄与し、細胞周期の進行や細胞骨格リモデリングを制御する経路とも統合されています。微小管ダイナミクスの変化やチューブリン・アイソタイプ組成の変動は、ゲノム不安定性や増殖制御の破綻としばしば関連しており、チューブリン生物学はがん細胞の挙動や神経発生における細胞機能の研究に広く関係します。チューブリン・ネットワークの一部として、TUBA3Cはまた、細胞骨格の攪乱がオルガネラ配置、ストレス応答、ならびに有糸分裂の正確性に与える影響を解析する上でも有用です。
α3C Tubulin ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における TUBA3C 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、TUBA3C内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、TUBA3Cの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、TUBA3Cが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。