SR-5A Aktivatoren
Gängige SR-5A Activators sind unter underem Valerenic acid CAS 3569-10-6, 5-Carboxamidotryptamine maleate CAS 74885-09-9, NAN-190 CAS 115338-32-4, Buspirone CAS 36505-84-7 und Tundospirone hydrochloride CAS 99095-10-0.
SR-5A-Aktivatoren bilden eine eigene Klasse chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SR-5A verstärken, einem Protein, das eine entscheidende Rolle in mehreren Signalwegen spielt. Diese Aktivatoren wirken hauptsächlich durch Interaktionen mit dem HTR1A (5-HT1A)-Rezeptor, einer entscheidenden Komponente im Regulationsmechanismus von SR-5A. Aktivatoren dieser Klasse aktivieren den 5-HT1A-Rezeptor, was zu einer Verringerung der Adenylatcyclase-Aktivität und der cAMP-Spiegel führt. Diese Wirkung wird durch die Stimulierung eines inhibitorischen G-Proteins erleichtert, das anschließend die Funktionalität von SR-5A verbessert.
Im Gegensatz dazu können Aktivatoren auch die funktionelle Aktivität von SR-5A verbessern, indem sie die Verfügbarkeit von Serotonin im synaptischen Spalt erhöhen. Diese erhöhte Serotoninverfügbarkeit fördert eine Umgebung, die die Signalwege zur Aktivierung von SR-5A verbessern kann. Die kollektive Wirkung der SR-5A-Aktivatoren ist ein Beleg für das komplizierte und komplexe Netzwerk biochemischer Reaktionen, die die Funktion von SR-5A regulieren. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Chemikalien nicht universell zur Erhöhung der SR-5A-Aktivierung beitragen, sondern vielmehr eine Vielzahl von Mechanismen aufweisen, die zu einer Verbesserung der SR-5A-Funktionalität führen können. Diese unterschiedlichen Mechanismen verdeutlichen die Vielschichtigkeit der Proteinregulation und unterstreichen die Bedeutung des Verständnisses der spezifischen biochemischen und zellulären Wege, über die diese Chemikalien wirken. Die genauen Mechanismen, über die diese Chemikalien eine Verbesserung der SR-5A-Funktion erreichen, bieten einen wertvollen Rahmen für die weitere Erforschung der Rolle und Regulation von SR-5A innerhalb der zellulären Umgebung.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valerenic acid | 3569-10-6 | sc-204377 sc-204377A | 1 mg 10 mg | $71.00 $474.00 | 1 | |
Valerensäure, die als SR-5A-Aktivator anerkannt ist, weist als Säurehalogenid eine bemerkenswerte Reaktivität auf, da sie in der Lage ist, selektive Acylierungsprozesse einzuleiten. Dank ihrer einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften kann sie effektiv mit einer Reihe von Nukleophilen interagieren, was zu vielfältigen Reaktionswegen führt. Die Konformationsflexibilität der Verbindung steigert ihre Reaktivität, während ihre Solvatationsdynamik die Geschwindigkeit und das Ergebnis chemischer Umwandlungen erheblich beeinflussen kann, was sie zu einem interessanten Thema für mechanistische Studien macht. | ||||||
5-Carboxamidotryptamine maleate | 74885-09-9 | sc-203477 sc-203477A | 5 mg 25 mg | $302.00 $1086.00 | 2 | |
5-CT ist ein potenter Agonist des 5-HT1A-Rezeptors, der bekanntermaßen indirekt an der SR-5A-Aktivierung beteiligt ist. Durch die Aktivierung des 5-HT1A-Rezeptors stimuliert es ein inhibitorisches G-Protein, wodurch die Aktivität der Adenylatcyclase und die cAMP-Spiegel reduziert werden, was die Funktionalität von SR-5A verbessern kann. | ||||||
NAN-190 | 115338-32-4 | sc-201138 sc-201138A | 50 mg 250 mg | $75.00 $427.00 | ||
NAN-190 ist ein 5-HT1A-Rezeptorantagonist. Es kann indirekt die Funktion von SR-5A verbessern, indem es die Verfügbarkeit von Serotonin in der Synapse erhöht, was die Signalübertragung verbessern kann, die zur Aktivierung von SR-5A führt. | ||||||
Buspirone | 36505-84-7 | sc-504347 | 2.5 g | $295.00 | 1 | |
Buspiron ist ein partieller 5-HT1A-Rezeptoragonist. Es kann den Rezeptor aktivieren, was zu einer Verringerung der Adenylatcyclase-Aktivität und der cAMP-Spiegel durch Stimulation eines inhibitorischen G-Proteins führt, wodurch indirekt die SR-5A-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
Tandospiron ist ein partieller Agonist des 5-HT1A-Rezeptors. Es aktiviert den Rezeptor und stimuliert ein inhibitorisches G-Protein, um die Aktivität der Adenylatcyclase zu unterdrücken und die cAMP-Spiegel zu senken, wodurch indirekt die SR-5A-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Vilazodone | 163521-12-8 | sc-364756 sc-364756A | 10 mg 50 mg | $213.00 $785.00 | ||
Vilazodone ist ein partieller 5-HT1A-Rezeptoragonist. Er kann den Rezeptor aktivieren, was zu einer Verringerung der Adenylatcyclase-Aktivität und der cAMP-Spiegel durch Stimulierung eines inhibitorischen G-Proteins führt und indirekt die SR-5A-Aktivität erhöht. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Eptapiron ist ein potenter und selektiver 5-HT1A-Agonist. Es kann den Rezeptor aktivieren, ein inhibitorisches G-Protein stimulieren und zu einer Verringerung der Adenylatcyclase-Aktivität und der cAMP-Spiegel führen, wodurch indirekt die SR-5A-Aktivität erhöht wird. | ||||||