Zu den SNX18-Aktivatoren gehört ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die durch ihren Einfluss auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse die funktionelle Aktivität von SNX18 indirekt verstärken können. SNX18 ist ein Mitglied der Familie der Sortiernexine, die am endozytischen Membranverkehr und -umbau beteiligt sind. Verbindungen wie Bisindolylmaleimid I und Wortmannin beeinflussen die Aktivität der Proteinkinase C bzw. PI3K, die stromaufwärts gelegene Regulatoren von Signalwegen sind, die die Verfügbarkeit von Bindungspartnern und Substraten für SNX18 modulieren können. Durch die Hemmung dieser Kinasen können diese Verbindungen die Rolle von SNX18 bei der endosomalen Dynamik und dem Membranverkehr stärken.
Inhibitoren von GTPasen wie Dynasore, ML141, NSC23766, PD 98059 und ZCL278 sowie solche, die das Aktinzytoskelett regulieren, wie CK-636, IPA-3, SMIFH2 und Y-27632, können die Aktinorganisation und -dynamik verändern, die für die Membranverformung und die Trafficking-Prozesse, an denen SNX18 aktiv beteiligt ist, entscheidend sind. Durch die Modulation der Aktivität dieser Moleküle können die aufgeführten Verbindungen indirekt die Funktionalität von SNX18 in seiner Rolle bei der Endozytose und dem Membranumbau verbessern.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung von PKC kann die SNX18-Aktivität steigern, indem die Konkurrenz um Bindungspartner, die an Membrantransportprozessen beteiligt sind, verringert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin zu einer veränderten endosomalen Dynamik führen, wodurch möglicherweise die Membranumbaufunktionen von SNX18 verstärkt werden. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein GTPase-Inhibitor, der speziell auf Dynamin abzielt. Indem er die Dynamin-vermittelte Vesikelspaltung verhindert, kann Dynasore die Rolle von SNX18 bei der Membrantubulation und dem Recycling stärken. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein selektiver Inhibitor der Cdc42-GTPase. Die Hemmung von Cdc42 kann zu einer verminderten Aktinpolymerisation führen, wodurch die Funktion von SNX18 in aktinabhängigen endozytischen Signalwegen potenziell verbessert werden kann. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 hemmt die GTPase Rac1. Durch die Hemmung von Rac1 kann dieser Wirkstoff die Aktin-Organisation modulieren, was die Funktionen des endozytischen Traffics, an dem SNX18 beteiligt ist, verstärken könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt den ERK-Signalweg beeinflusst. Durch die Modulation dieses Signalwegs kann PD 98059 die endosomale Sortierung und den endosomalen Transport beeinflussen, Prozesse, bei denen SNX18 eine entscheidende Rolle spielt. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
IPA-3 ist ein selektiver Inhibitor der PAK1-Kinase. Die Hemmung von PAK1 kann zu einer verringerten Aktindynamik führen, was die funktionelle Aktivität von SNX18 beim Membranumbau potenziell erhöht. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 ist ein Inhibitor der Formin-Familie von Proteinen, die an der Aktin-Kernbildung beteiligt sind. Die Hemmung der forminabhängigen Aktinpolymerisation kann zu einer verstärkten Aktivität von SNX18 bei der Endozytose führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts moduliert. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 die Effizienz von SNX18 beim endozytischen Transport und beim Membranumbau erhöhen. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
ZCL278 ist ein CDC42-Inhibitor, der die Aktinpolymerisation unterbrechen kann. Indem es auf CDC42 abzielt, kann ZCL278 die von SNX18 vermittelten Membranverformungsaktivitäten erleichtern. |