FAAH Substraten
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Oleamide | 301-02-0 | sc-358696 sc-358696A sc-358696B sc-358696C sc-358696D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $60.00 $71.00 $122.00 $214.00 $627.00 | ||
Oleamid, ein Fettsäureamid, zeigt durch seine lange Kohlenwasserstoffkette und die funktionelle Amidgruppe einzigartige Wechselwirkungen mit Fettsäureamidhydrolase (FAAH). Diese Struktur fördert hydrophobe Wechselwirkungen und erhöht die Bindungsaffinität zum Enzym. Darüber hinaus kann die Fähigkeit von Oleamid, Wasserstoffbrückenbindungen mit Resten des aktiven Zentrums zu bilden, die Enzymaktivität modulieren, die Lipidsignalwege beeinflussen und möglicherweise die Dynamik des Endocannabinoid-Stoffwechsels beeinflussen. | ||||||
Decanoyl-p-nitroanilide | 72298-63-6 | sc-201429 sc-201429A | 20 mg 100 mg | $66.00 $270.00 | ||
Decanoyl-p-Nitroanilid weist besondere Eigenschaften als Substrat für Fettsäureamidhydrolase (FAAH) auf, vor allem aufgrund seiner p-Nitroanilid-Einheit, die die elektrophile Reaktivität erhöht. Die hydrophobe Decanoylkette der Verbindung erleichtert die Membranpenetration, während die Nitrogruppe π-π-Stapelwechselwirkungen mit aromatischen Resten im aktiven Zentrum des Enzyms eingehen kann. Diese einzigartige Kombination von Strukturmerkmalen beeinflusst die Reaktionskinetik und kann die katalytische Effizienz und Substratspezifität des Enzyms verändern. | ||||||
Arachidonoyl-AMC | sc-223784 sc-223784A | 5 mg 25 mg | $176.00 $632.00 | |||
Arachidonoyl-AMC dient als bemerkenswertes Substrat für Fettsäureamidhydrolase (FAAH), das sich durch sein einzigartiges Arachidonsäure-Rückgrat auszeichnet. Diese Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms und fördert eine effektive Substratbindung. Die Einbindung des AMC-Anteils verstärkt die Fluoreszenz und ermöglicht so die Echtzeitüberwachung der Enzymaktivität. Seine ausgeprägten hydrophoben Eigenschaften erleichtern die Membranassoziation und beeinflussen die Kinetik der Hydrolyse und des Substratumsatzes. | ||||||
Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
Palmitoyl-Ethanolamid-d4 ist ein deuteriertes Analogon, das einzigartige Wechselwirkungen mit Fettsäureamidhydrolase (FAAH) aufweist. Seine ausgeprägte Palmitoylkette verstärkt die hydrophoben Wechselwirkungen und optimiert die Bindungsaffinität zum aktiven Zentrum des Enzyms. Das Vorhandensein von Deuterium verändert die Reaktionskinetik und beeinflusst möglicherweise die Hydrolysegeschwindigkeit. Die strukturellen Merkmale dieser Verbindung können ihre Stabilität und Löslichkeit beeinflussen und sich auf ihr Verhalten in verschiedenen biochemischen Umgebungen auswirken. | ||||||