C9orf135 Inibidores

Os inibidores comuns de C9orf135 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

A esturosporina actua como um inibidor de quinase de largo espetro, suprimindo uma variedade de eventos de fosforilação que são cruciais para numerosas cascatas de sinalização. A capacidade de inibir a atividade da cinase pode alterar a função e a regulação das proteínas que dependem da fosforilação para a sua atividade. O LY294002 e o PD98059, como inibidores da PI3K e da MEK, respetivamente, interrompem vias de sinalização fundamentais ligadas à sobrevivência, ao crescimento e à diferenciação das células. Ao modular estas vias, a atividade das proteínas a elas associadas, como a C9orf135, pode ser alterada.

A rapamicina, o SB203580, o SP600125 e o ZM-447439 têm um impacto na síntese proteica, na resposta ao stress, na apoptose e na divisão celular, visando especificamente a mTOR, a p38 MAPK, a JNK e a quinase Aurora, respetivamente. Estes inibidores exercem os seus efeitos interrompendo os mecanismos normais de sinalização e regulação dentro das células, afectando as proteínas subsequentes que fazem parte destas vias. A 5-Azacitidina e a Tricostatina A influenciam a expressão genética a nível epigenético, inibindo a primeira a metilação do ADN e a segunda alterando a compactação da cromatina através da desacetilação das histonas. A tapsigargina, o MG132 e a ciclosporina A perturbam a homeostase celular, afectando a sinalização do cálcio, a degradação das proteínas e a ativação das células T.