Angiomotin-L1 Inhibitoren
Angiomotin-L1 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the activity of Angiomotin-like 1, a protein encoded by the AMOTL1 gene. Angiomotin-like 1 (AMOTL1) is part of the angiomotin family of proteins, which are involved in regulating cell shape, movement, and proliferation by interacting with components of the cytoskeleton and signaling pathways. AMOTL1 is known for its role in modulating the organization of the actin cytoskeleton and maintaining cell junctions, thereby influencing processes such as cell migration, adhesion, and polarity. Through its interactions with other proteins, AMOTL1 participates in complex signaling networks that are crucial for the structural integrity and dynamic behavior of cells.
Structurally, Angiomotin-L1 inhibitors can include a diverse range of molecules, such as small molecules, peptides, or larger biomolecules that are engineered to interact specifically with key functional domains of the AMOTL1 protein. These inhibitors typically function by blocking the binding sites or disrupting the interactions between AMOTL1 and its target proteins, thereby inhibiting its role in regulating the cytoskeleton and cell junctions. By inhibiting AMOTL1, these compounds can alter the signaling pathways and structural arrangements mediated by this protein, leading to changes in cell morphology, motility, and adhesion. The study of Angiomotin-L1 inhibitors is essential for understanding the mechanisms by which AMOTL1 influences cellular architecture and dynamics. Research into these inhibitors provides valuable insights into the broader regulatory networks controlled by AMOTL1 and highlights the significance of cytoskeletal and junctional regulation in cellular processes. By exploring the effects of AMOTL1 inhibition, scientists can gain a deeper understanding of the physiological and biochemical pathways influenced by this protein, revealing its importance in maintaining the structural and functional organization of cells.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
Verteporfin, ein Photosensibilisator, hemmt indirekt Angiomotin-L2, indem es den Hippo-Signalweg unterbricht. Es aktiviert den YAP/TAZ-Abbau, beeinflusst die Expression und Funktion von Angiomotin-L2 innerhalb des Hippo-Signalwegs und führt anschließend zu dessen Hemmung. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, hemmt indirekt AMOTL (angiomotin like), indem es auf Kinasen der Src-Familie abzielt. Durch die Unterbrechung der Aktivierung von Src moduliert Dasatinib nachgeschaltete Signalwege und beeinflusst die Expression und Funktion von AMOTL (angiomotin like) innerhalb zellulärer Prozesse, die mit Src-vermittelten Signalwegen in Verbindung stehen. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-216067 sc-216067A | 1 mg 5 mg | $170.00 $430.00 | 5 | |
Y-27632, ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), hemmt AMOTL (Angiomotin-ähnlich) indirekt durch die Regulierung der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts. Durch die gezielte Beeinflussung von ROCK beeinflusst Y-27632 zelluläre Prozesse, die sich auf Angiomotin-L2 auswirken, und führt zu dessen Modulation im Kontext von mit dem Aktin-Zytoskelett verbundenen Signalwegen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, hemmt indirekt AMOTL (Angiomotin-ähnlich), indem es den mTOR-Signalweg unterbricht. Es moduliert nachgeschaltete Ereignisse, die die Expression und Funktion von AMOTL (Angiomotin-ähnlich) innerhalb zellulärer Prozesse beeinflussen, die mit mTOR-vermittelten Signalwegen verbunden sind, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271, ein FAK-Inhibitor (fokale Adhäsionskinase), hemmt AMOTL (Angiomotin-ähnlich) indirekt, indem er FAK-vermittelte Signalwege unterbricht. Dieser Inhibitor beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse, die sich auf die Expression und Funktion von AMOTL (Angiomotin-ähnlich) innerhalb zellulärer Prozesse auswirken, die mit FAK-verwandten Signalwegen in Verbindung stehen, und führt zu dessen Modulation. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, hemmt AMOTL (angiomotin like) indirekt, indem er auf bestimmte Tyrosinkinasen abzielt. Durch die Unterbrechung dieser Kinasen moduliert Imatinib nachgeschaltete Signalwege und beeinflusst die Expression und Funktion von AMOTL (angiomotin like) innerhalb zellulärer Prozesse, die mit diesen Tyrosinkinase-vermittelten Signalwegen in Verbindung stehen. | ||||||