Date published: 2025-12-22

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all-trans-Retinyl Oleate (CAS 631-88-9)

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Nomes alternativos:
Vitamin A Oleate; Retinol 15-[(9Z)-9-Octadecenoate; Retinol (9Z)-9-Octadecenoate
Numero VAT:
631-88-9
Peso Molecular:
550.9
Separar por Funcao:
C38H62O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O oleato de all-trans-retinil é um éster sintético formado a partir da combinação de retinol (vitamina A) e ácido oleico, um ácido graxo monoinsaturado normalmente encontrado em vários óleos vegetais. Esse composto pertence à classe dos retinoides, que são derivados da vitamina A. A estrutura do all-trans-Retinyl Oleate combina as propriedades lipofílicas do retinol e do ácido oleico. O interesse no all-trans-Retinyl Oleate se estende às atividades de pesquisa e desenvolvimento voltadas para a compreensão das interações de compostos lipossolúveis com a pele e outros tecidos ricos em lipídios. Os estudos podem explorar a estabilidade desse composto em várias formulações. O desenvolvimento e o uso do oleato de trans-retinila aproveitam a compreensão da química do éster e as propriedades físico-químicas do retinol e do ácido oleico.


all-trans-Retinyl Oleate (CAS 631-88-9) Referencias

  1. 9-cis-retinóides: biossíntese do ácido 9-cis-retinóico.  |  Paik, J., et al. 2000. Biochemistry. 39: 8073-84. PMID: 10891090
  2. Os melanomas humanos de morfologia fibroblástica e epitelial diferem muito na sua capacidade de sintetizar ésteres de retinilo.  |  Simmons, DP., et al. 2002. Carcinogenesis. 23: 1821-30. PMID: 12419830
  3. O tratamento tópico repetido, em contraste com doses orais únicas, com preparações contendo vitamina A não afecta as concentrações plasmáticas de retinol, ésteres de retinilo ou ácidos retinóicos em mulheres em idade fértil.  |  Nohynek, GJ., et al. 2006. Toxicol Lett. 163: 65-76. PMID: 16243460
  4. Proteína de ligação ao retinoide inter-fotorreceptor: papel na entrega de retinol ao epitélio pigmentar.  |  Okajima, TI., et al. 1989. Exp Eye Res. 49: 629-44. PMID: 2509230
  5. Vitamina A em nutrição parentérica: absorção e distribuição de ésteres de retinilo após aplicação intravenosa.  |  Gerlach, T., et al. 1989. Am J Clin Nutr. 50: 1029-38. PMID: 2510492
  6. Metabolismo dos retinóides no epitélio pigmentar da retina humana em cultura.  |  Das, SR. and Gouras, P. 1988. Biochem J. 250: 459-65. PMID: 3355533
  7. Esterificação de retinol dependente de CoA e não-CoA no epitélio pigmentar da retina.  |  Saari, JC. and Bredberg, DL. 1988. J Biol Chem. 263: 8084-90. PMID: 3372515
  8. Comparação lipidómica das composições moleculares dos pimentos verde, amarelo e vermelho.  |  Sutliff, AK., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 33919953
  9. Caracterização bioquímica do sistema retinoide isomerase do olho.  |  Bernstein, PS., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 16848-57. PMID: 3500173
  10. Metabolismo do ácido all-trans-retinóico e do acetato de all-trans-retinilo. Demonstração de metabolitos fisiológicos comuns na mucosa do intestino delgado do rato e na circulação.  |  Cullum, ME. and Zile, MH. 1985. J Biol Chem. 260: 10590-6. PMID: 4030759
  11. Perda selectiva de vitamina A 11-cis num olho com degenerescência coriorretiniana hereditária semelhante à retinite pigmentosa do sector.  |  Bridges, CD. and Alvarez, RA. 1982. Retina. 2: 256-60. PMID: 6101132
  12. Vitamina A nos olhos humanos: quantidade, distribuição e composição.  |  Bridges, CD., et al. 1982. Invest Ophthalmol Vis Sci. 22: 706-14. PMID: 7076416
  13. Processamento de retinóides no epitélio pigmentar da retina do sapo (Bufo marinus).  |  Okajima, TI., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 21983-9. PMID: 8071318

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

all-trans-Retinyl Oleate, 25 mg

sc-476306
25 mg
$506.00