Date published: 2025-10-25

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2-Methoxybenzoic acid (CAS 579-75-9)

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Nomes alternativos:
O-Methylsalicylic acid; o-Anisic acid
Numero VAT:
579-75-9
Peso Molecular:
152.15
Separar por Funcao:
C8H8O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 2-metoxibenzóico é um composto que funciona como intermediário químico em várias reacções de síntese orgânica. Actua como substrato na formação de ésteres, amidas e outros derivados, contribuindo para a modificação e produção de compostos orgânicos. A nível molecular, o ácido 2-metoxibenzóico participa em reacções de substituição nucleofílica e de acilação, servindo como bloco de construção para a síntese de moléculas mais complexas. O seu modo de ação envolve a ativação de grupos funcionais específicos e a facilitação de transformações químicas, permitindo a criação de diversas estruturas químicas. Nesta qualidade, o ácido 2-metoxibenzóico desempenha um papel no desenvolvimento de novos materiais e outros produtos químicos, contribuindo para o avanço do conhecimento científico e para a inovação no domínio da química orgânica.


2-Methoxybenzoic acid (CAS 579-75-9) Referencias

  1. Diferença entre o fígado e o rim na conjugação da glicina com ácidos benzóicos orto-substituídos.  |  Kasuya, F., et al. 2000. Chem Biol Interact. 125: 39-50. PMID: 10724365
  2. Síntese da corollosporina, um metabolito antibacteriano do fungo marinho Corollospora maritima.  |  Ohzeki, T. and Mori, K. 2001. Biosci Biotechnol Biochem. 65: 172-5. PMID: 11272824
  3. Orto-metalação dirigida de ácidos benzóicos não protegidos. Metodologia e síntese regiosselectiva de blocos de construção úteis de ácidos 2-metoxibenzóicos contiguamente 3 e 6-substituídos.  |  Nguyen, TH., et al. 2006. Org Lett. 8: 765-8. PMID: 16468762
  4. Efeitos antinociceptivos, hipoglicémicos e espasmolíticos da Brickellia veronicifolia.  |  Palacios-Espinosa, F., et al. 2008. J Ethnopharmacol. 118: 448-54. PMID: 18583074
  5. Preparação original de conjugados para a produção de anticorpos contra agentes anti-microbianos relacionados com a amicoumacina.  |  Shinkaruk, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9383-91. PMID: 18818086
  6. Classificação e caraterização de méis de manuka com base em compostos fenólicos e metilglioxal.  |  Oelschlaegel, S., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 7229-37. PMID: 22676798
  7. Diferenciação do mel de manuka do mel de kanuka e do mel de jelly bush utilizando HS-SPME-GC/MS e UHPLC-PDA-MS/MS.  |  Beitlich, N., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 6435-44. PMID: 24941132
  8. Nova abordagem: Perfil químico e de fluorescência dos méis da Nova Zelândia.  |  Bong, J., et al. 2018. Food Chem. 267: 355-367. PMID: 29934178
  9. Efeito do mel de manuka na atividade da transcriptase reversa do vírus da imunodeficiência humana tipo 1.  |  Obossou, EK., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 1552-1557. PMID: 33550857
  10. Monofloral Honeys as a Potential Source of Natural Antioxidants, Minerals and Medicine (O mel monofloral como fonte potencial de antioxidantes naturais, minerais e medicamentos).  |  Mărgăoan, R., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34202118
  11. Identificação de novos marcadores únicos do mel de mānuka utilizando metabolómica de alta resolução baseada na espetrometria de massa.  |  Díaz-Galiano, FJ., et al. 2023. Talanta. 260: 124647. PMID: 37172434
  12. Perda acelerada de diastase no mel de mānuka: Investigação de compostos específicos do mānuka.  |  Bell, AR. and Grainger, MNC. 2023. Food Chem. 426: 136614. PMID: 37329801
  13. Correlações do modelo Abraham para a transferência de soluto para o 2-metoxietanol a partir da água e da fase gasosa  |  E Hart, D Grover, H Zettl, V Koshevarova. 2015. Journal of Molecular Liquids. 209: 738-744.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Methoxybenzoic acid, 25 g

sc-256177
25 g
$20.00