N,N-Dimethylethylamine (CAS 598-56-1)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La N,N-Diméthyléthylamine fonctionne comme un catalyseur dans certaines réactions chimiques, facilitant la formation de produits spécifiques en abaissant l'énergie d'activation requise pour que la réaction se produise. Elle agit comme une base nucléophile, participant aux réactions en acceptant un proton d'un acide et en formant une nouvelle liaison chimique. La N,N-Diméthyléthylamine peut également servir de ligand dans la chimie de coordination, en se liant à des ions métalliques pour former des complexes stables. À ce titre, elle peut influencer la réactivité et la sélectivité des réactions catalysées par les métaux. Le mécanisme d'action de la N,N-diméthyléthylamine consiste à interagir avec d'autres molécules par l'intermédiaire de son groupe fonctionnel amine, ce qui lui permet de participer à diverses transformations chimiques. Sa capacité à donner ou à accepter des électrons peut être un réactif polyvalent dans la synthèse chimique, contribuant à la formation de nouveaux composés par son implication dans divers processus chimiques.
N,N-Dimethylethylamine (CAS 598-56-1) Références
- Diisopropylamide de sodium dans la N,N-Diméthyléthylamine: Réactivité, sélectivité et utilité synthétique. | Ma, Y., et al. 2016. J Org Chem. 81: 11312-11315. PMID: 27768310
- Déshydrohalogénations médiées par le diisopropylamide de sodium: Influence de la solvatation primaire et secondaire. | Ma, Y., et al. 2019. J Org Chem. 84: 10860-10869. PMID: 31436099
- Hydroaminoalkylation intermoléculaire d'alcènes avec des amines tertiaires catalysée par le titane. | Geik, D., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 9936-9940. PMID: 33621392
- Polyols à base de lignine à microstructure contrôlée par polymérisation cationique par ouverture de cycle. | Perez-Arce, J., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33671706
- Profil d'activation de l'anhydrase carbonique par des dérivés à base d'indole. | Barresi, E., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1783-1797. PMID: 34340630
- Propriétés de conductivité et de stabilité des membranes échangeuses d'anions: Effet Cation et Effet Backbone. | Han, J., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 5021-5031. PMID: 34498428
- Clivage des liaisons Caromatic-Cα dans la lignine et ses molécules plateformes par l'intermédiaire d'une amine organique. | Xin, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15110-15115. PMID: 34909152
- Synthèse stéréosélective d'amines allyliques tertiaires par hydroaminoalkylation d'alcynes avec des amines tertiaires catalysée par le titane. | Kaper, T., et al. 2022. Chemistry. 28: e202103931. PMID: 34936144
- Attachement covalent de molécules d'émission induites par l'agrégation à la surface de nanoparticules d'or ultra-petites pour améliorer la pénétration cellulaire. | Klein, K., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335152
- Synthèse de nanocristaux d'InAs médiée par ZnCl2 avec de l'aminoarsine. | Zhu, D., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 10515-10523. PMID: 35648676
- Isopropyl(triméthylsilyl)amide de sodium: un imitateur stable et hautement soluble du diisopropylamide de lithium. | Ma, Y., et al. 2022. J Org Chem. 87: 14223-14229. PMID: 36282953
- Diodes électroluminescentes dans le proche infrarouge basées sur des points quantiques colloïdaux InAs/ZnSe conformes à la directive RoHS. | De Franco, M., et al. 2022. ACS Energy Lett. 7: 3788-3790. PMID: 36398094
- Les points quantiques d'arséniure d'indium: une alternative aux nanomatériaux à base de plomb émettant dans l'infrarouge. | Bahmani Jalali, H., et al. 2022. Chem Soc Rev. 51: 9861-9881. PMID: 36408788
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N,N-Dimethylethylamine, 100 g | sc-250519 | 100 g | $61.00 |