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Estrutura molecular do 1-Phenyl-2-propanol, Número CAS: 698-87-3
1-Phenyl-2-propanol (CAS 698-87-3)
Nomes alternativos:
1-Phenylpropan-2-ol; (±)-α-Methylphenethyl alcohol; (±)-1-Phenyl-2-propanol
Aplicacao:
1-Phenyl-2-propanol é um bloco de construção orgânico útil
Numero VAT:
698-87-3
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
136.19
Separar por Funcao:
C9H12O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1-fenil-2-propanol é um álcool que ocorre naturalmente em várias plantas e flores. Este composto aromático possui uma aparência incolor e emana uma deliciosa fragrância floral. As suas aplicações vão para além da sua ocorrência natural, uma vez que serve como componente chave na síntese de outros compostos e é utilizado como agente aromatizante em alimentos e bebidas. A área da investigação científica beneficia muito com as diversas aplicações do 1-fenil-2-propanol. Serve de substrato para a investigação de enzimas como a álcool desidrogenase, a xantina oxidase, o citocromo P450, a glutationa S-transferase, a aldeído desidrogenase e o citocromo b5. Estes estudos enzimáticos contribuem para a compreensão dos mecanismos e interacções intrincados envolvidos nos processos bioquímicos.
1-Phenyl-2-propanol (CAS 698-87-3) Referencias
- Perfil químico de metanfetaminas apreendidas, supostamente sintetizadas a partir de derivados do ácido fenilacético. | Tsujikawa, K., et al. 2013. Forensic Sci Int. 227: 42-4. PMID: 22989601
- Nano-amilose-2,3-bis(3,5-dimetilfenilcarbamato)-sílica híbrida imobilizada em coluna capilar tubular aberta para enantioseparação por electrocromatografia capilar. | Sun, Y., et al. 2018. Electrophoresis. 39: 1086-1095. PMID: 29383728
- Melhoria da reciclagem de cofactores na bioconversão de álcoois racémicos em aminas quirais com álcool desidrogenase e amina desidrogenase através do acoplamento de células e de sistemas sem células. | Liu, J. and Li, Z. 2019. Biotechnol Bioeng. 116: 536-542. PMID: 30536736
- Análise cinética como ferramenta de otimização para a esterificação catalítica com um complexo de zircónio tolerante à humidade. | Villo, P., et al. 2020. J Org Chem. 85: 6959-6969. PMID: 32352291
- Elucidação estrutural do mecanismo de reconhecimento molecular em esponjas cristalinas quirais. | Zhang, SY., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 17600-17606. PMID: 32589318
- Análise Py-FTIR-GC/MS de produtos voláteis da pirólise de resíduos de trituradores de automóveis. | Yang, B. and Chen, M. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33217995
- Reacções selectivas mediadas por contentores moleculares. | Wang, R. and Yu, Y. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 309-324. PMID: 35368585
- Nanocatalisador de óxido de grafeno e irídio para a transformação de álcoois benzílicos em compostos carbonílicos. | Chen, TR., et al. 2020. RSC Adv. 10: 4436-4445. PMID: 35495275
- Capilar revestido com nanocamadas de sílica por processo hidrotérmico sol-gel para separação de aminas e deteção de tiramina em produtos alimentares. | Obma, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 7460. PMID: 35523909
- Sílica modificada com C10 e gaiola orgânica porosa como fase estacionária de HPLC e as suas múltiplas funções de separação. | Wang, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558026
- Nanopartículas de Pd solúveis em água para a oxidação anti-Markovnikov do alilbenzeno em água. | Avila, E., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36678101
- Canais de vacância de ligandos em híbridos inorgânicos-orgânicos com pilares para oxidação orgânica electrocatalítica com actividades semelhantes às das enzimas. | Chen, Z., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1184. PMID: 36864050
- Estruturas orgânicas covalentes: Das estruturas às aplicações. | Tran, QN., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36904520
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Phenyl-2-propanol, 5 g | sc-237615 | 5 g | $95.00 | |||
1-Phenyl-2-propanol, 25 g | sc-237615A | 25 g | $325.00 |