Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Phenoxy-2-propanone (CAS 621-87-4)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Phenoxyacetone
Numero VAT:
621-87-4
Peso Molecular:
150.17
Separar por Funcao:
C9H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A fenoxi-2-propanona é um composto cetónico utilizado em várias reacções bioquímicas. Está envolvida na síntese de numerosos compostos orgânicos, particularmente na formação de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A fenoxi-2-propanona é conhecida pela sua capacidade de sofrer reacções de adição nucleofílica, o que a torna um intermediário versátil na síntese orgânica. A sua estrutura contém um grupo carbonilo, o que lhe permite participar em processos bioquímicos importantes, como as reacções de oxidação e redução. Além disso, a fenoxi-2-propanona é considerada um bloco de construção na produção de vários materiais sintéticos, incluindo polímeros e plásticos. A sua reatividade e grupos funcionais fazem dela um componente essencial no desenvolvimento de muitos compostos bioactivos.


Phenoxy-2-propanone (CAS 621-87-4) Referencias

  1. Electroredução Assimétrica de Derivados de Cetona e Aldeído para os Álcoois Correspondentes Utilizando Álcool Desidrogenase como Electrocatalisador.  |  Yuan, R., et al. 1997. J Org Chem. 62: 2494-2499. PMID: 11671588
  2. Redução e oxidação assimétricas de cetonas e álcoois aromáticos utilizando a álcool desidrogenase secundária W110A de Thermoanaerobacter ethanolicus.  |  Musa, MM., et al. 2007. J Org Chem. 72: 30-4. PMID: 17194078
  3. [Estratégia para resolver problemas de cofactores em aplicações biocatalíticas catalisadas por oxidoreductase].  |  Jiang, J., et al. 2012. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 28: 410-9. PMID: 22803391
  4. A investigação estrutural de 2-iminotiazolidina-4-onas anti-Trypanosoma cruzi permite a identificação de agentes com eficácia em ratinhos infectados.  |  Moreira, DR., et al. 2012. J Med Chem. 55: 10918-36. PMID: 23167554
  5. Encapsulamento da amina desidrogenase em nanopartículas híbridas de titânia por revestimento de polietilenimina e biomineralização modelada.  |  Ren, H., et al. 2017. J Biotechnol. 241: 33-41. PMID: 27838254
  6. Síntese de aminas quirais utilizando biocatálise redox.  |  Grogan, G. 2018. Curr Opin Chem Biol. 43: 15-22. PMID: 29100099
  7. Desidrogenases dependentes de NAD(P)H para a Aminação Redutiva Assimétrica de Cetonas: Estrutura, Mecanismo, Evolução e Aplicação.  |  Sharma, M., et al. 2017. Adv Synth Catal. 359: 2011-2025. PMID: 30008635
  8. Melhoria da eficiência catalítica e alteração do espetro de substratos para a aminação redutora biocatalítica assimétrica.  |  Jiang, W. and Wang, Y. 2020. J Microbiol Biotechnol. 30: 146-154. PMID: 31546300
  9. Uma cascata trienzimática orientada por formato de amónio para a aminação (R)-selectiva catalisada por ω-Transaminase.  |  Chen, FF., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14987-14993. PMID: 31644289
  10. Novas Tendências e Oportunidades Futuras na Formação Enzimática de Ligações C-C, C-N e C-O.  |  Sangster, JJ., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202100464. PMID: 34726813

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Phenoxy-2-propanone, 5 g

sc-236353
5 g
$23.00