Minocycline, Hydrochloride の分子構造、CAS番号: 13614-98-7
Minocycline, Hydrochloride (CAS 13614-98-7)
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別名:
Minocycline, Hydrochloride is also known as 7-Dimethylamino-6-demethyl-6-deoxytetracycline, HCl.
アプリケーション:
Minocycline, Hydrochlorideは広域テトラサイクリン系抗生物質で、PARP阻害剤としても作用する。
CAS 番号:
13614-98-7
純度:
≥98%
分子量:
493.94
分子式:
C23H27N3O7•HCl
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ミノサイクリン、塩酸塩は、抗コラゲナーゼ、抗菌および抗炎症特性を有するテトラサイクリン化合物である。ミノサイクリン,塩酸塩はポリ(ADP‐リボース)ポリメラーゼ‐1(PARP‐1)の酵素活性および血管新生を阻害することが報告されている。研究により、ドキシサイクリンはミノサイクリン、塩酸塩の類似体であり、両方ともメタロプロテイナーゼ阻害剤として作用することが示されている。さらに,ミノサイクリン,塩酸塩はT細胞上のCD40Lをダウンレギュレートし,SIVおよびHIVの複製を阻害することが示唆されている。
Minocycline, Hydrochloride (CAS 13614-98-7) 参考文献
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- 多剤耐性アシネトバクター感染症に対するミノサイクリン静注療法のレビュー。 | Ritchie, DJ. and Garavaglia-Wilson, A. 2014. Clin Infect Dis. 59 Suppl 6: S374-80. PMID: 25371513
- プロトコールと根拠-大うつ病性障害の補助的治療としてのミノサイクリンの有効性：二重盲検無作為化プラセボ対照試験。 | Dean, OM., et al. 2014. Clin Psychopharmacol Neurosci. 12: 180-8. PMID: 25598820
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- トランスジェニックマウスに対する血管新生阻害療法はde novo腫瘍増殖を阻害する。 | Parangi, S., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 2002-7. PMID: 8700875
の阻害剤である：
γ-FR, AFMID, Angiogenesis, Caytaxin, COL12A1, CPM, CRABP-II, ENDOG, ERAL1, Huntingtin, Iba1, MMP-10, MMP-3, MRP-L1, NgR3, PARP-1, PCLN-1, Serine racemase, SPR, TIMP-4.のアクティベーター：
LUZP4, MMP-19, SSTK-IP.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Minocycline, Hydrochloride, 50 mg | sc-203339 | 50 mg | $52.00 | |||
Minocycline, Hydrochloride, 250 mg | sc-203339A | 250 mg | $168.00 | |||
Minocycline, Hydrochloride, 1 g | sc-203339B | 1 g | $275.00 | |||
Minocycline, Hydrochloride, 2.5 g | sc-203339C | 2.5 g | $622.00 | |||
Minocycline, Hydrochloride, 10 g | sc-203339D | 10 g | $1234.00 | |||
Minocycline, Hydrochloride, 100 g | sc-203339E | 100 g | $5722.00 | |||
Minocycline, Hydrochloride, 1 kg | sc-203339F | 1 kg | $24490.00 |